5-oksoproliin (5-oxoproline)

Kvantitatiivne · mmol/mol kreatinino

Normaalsed väärtused

5-oksoproliini normid
Üldine
Täpsed väärtused sõltuvad laborist ja meetodist. Veres: tavaliselt alla 10 µmol/L. Uriinis: tavaliselt alla 20 mmol/mol kreatiniini.
Mehed
Sarnased naistega, kuid võivad olla pisut kõrgemad suurema lihasmassi tõttu.
Naised
Sarnased meestega, võivad olla veidi madalamad.

Näitaja kohta

5-oksoproliin on aminohappe prolini metabolismi saadus, mis on seotud kollageeni sünteesi ja glutationi tasakaaluga. Selle taseme mõõtmine veres või uriinis võib aidata diagnoosida ainevahetushaigusi või maksakahjustust.

Funktsioon
  • 5-oksoproliin on organiline hape, mis tekib prolini oksüdeerumisel või glutationi lagunemisel.
  • See on oluline ainevahetuse marker, mis peegeldab kollageeni biosünteesi ja raku oksüdatiivse stressi taset.
Päritolu
  • See on aminohappe (proliini) ainevahetuse vaheprodukt.
  • Seda toodetakse ka glutationi tsüklis ja see seostub glutationi sünteesi häiretega.
Protseduur
  • Proov võetakse tavaliselt verest veenist või kogutakse 24-tunnine uriin.
  • Veriproovi puhul on soovitatav 8-12 tunni paastumine enne proovivõttu, et toitumine ei mõjutaks tulemust.
Analüüs
  • Proovi analüüsitakse laboris, kasutades kromatograafiat või ensümaatilisi meetodeid.
Pärilikud haigused
  • 5-oksoprolinaasia (pärilik glutationi sünteesi häire), mis põhjustab tugevat kõrgenenud taset uriinis.
  • Teised ainevahetushäired, mis mõjutavad aminohapete metabolismi.
Omandatud seisundid
  • Raske maksakahjustus või maksapuudulikkus.
  • Krooniline neerupuudulikkus.
  • Toitumuspuudused (nt tsüstiini puudus).
  • Pikajaline või tugev oksüdatiivne stress.
Võimalikud tegurid
  • Madal 5-oksoproliini tase on haruldane, kuid võib esineda mõne ainevahetushäire korral.
  • Mõned toitumusviisid või ained võivad ajutiselt taset mõjutada.
  • Madal tase võib viidata glutationi üleliigsele kasutamisele või sünteesi muutustele.
Kliinilised sümptomid
  • Kahtlus päriliku glutationi sünteesi häire (5-oksoprolinaasia) suhtes, eriti imikuel.
  • Kroonilised maksahaigused või seletamatu neerukahjustus.
  • Neuroloogilised sümptomid või arengupuurangud seoses ainevahetushäirega.
  • Krooniline väsimus või lihasenõrkus, mille põhjus on selgitamata.
Spetsialistid
  • Testi tellib tavaliselt internist, gastroenteroloog, lastearst või geneetik.