5-oksoproliin (5-oxoproline)
Kvantitatiivne · mmol/mol kreatinino
Normaalsed väärtused
5-oksoproliini normid
Üldine
Täpsed väärtused sõltuvad laborist ja meetodist. Veres: tavaliselt alla 10 µmol/L. Uriinis: tavaliselt alla 20 mmol/mol kreatiniini.
Mehed
Sarnased naistega, kuid võivad olla pisut kõrgemad suurema lihasmassi tõttu.
Naised
Sarnased meestega, võivad olla veidi madalamad.
Näitaja kohta
5-oksoproliin on aminohappe prolini metabolismi saadus, mis on seotud kollageeni sünteesi ja glutationi tasakaaluga. Selle taseme mõõtmine veres või uriinis võib aidata diagnoosida ainevahetushaigusi või maksakahjustust.
Funktsioon
- 5-oksoproliin on organiline hape, mis tekib prolini oksüdeerumisel või glutationi lagunemisel.
- See on oluline ainevahetuse marker, mis peegeldab kollageeni biosünteesi ja raku oksüdatiivse stressi taset.
Päritolu
- See on aminohappe (proliini) ainevahetuse vaheprodukt.
- Seda toodetakse ka glutationi tsüklis ja see seostub glutationi sünteesi häiretega.
Protseduur
- Proov võetakse tavaliselt verest veenist või kogutakse 24-tunnine uriin.
- Veriproovi puhul on soovitatav 8-12 tunni paastumine enne proovivõttu, et toitumine ei mõjutaks tulemust.
Analüüs
- Proovi analüüsitakse laboris, kasutades kromatograafiat või ensümaatilisi meetodeid.
Pärilikud haigused
- 5-oksoprolinaasia (pärilik glutationi sünteesi häire), mis põhjustab tugevat kõrgenenud taset uriinis.
- Teised ainevahetushäired, mis mõjutavad aminohapete metabolismi.
Omandatud seisundid
- Raske maksakahjustus või maksapuudulikkus.
- Krooniline neerupuudulikkus.
- Toitumuspuudused (nt tsüstiini puudus).
- Pikajaline või tugev oksüdatiivne stress.
Võimalikud tegurid
- Madal 5-oksoproliini tase on haruldane, kuid võib esineda mõne ainevahetushäire korral.
- Mõned toitumusviisid või ained võivad ajutiselt taset mõjutada.
- Madal tase võib viidata glutationi üleliigsele kasutamisele või sünteesi muutustele.
Kliinilised sümptomid
- Kahtlus päriliku glutationi sünteesi häire (5-oksoprolinaasia) suhtes, eriti imikuel.
- Kroonilised maksahaigused või seletamatu neerukahjustus.
- Neuroloogilised sümptomid või arengupuurangud seoses ainevahetushäirega.
- Krooniline väsimus või lihasenõrkus, mille põhjus on selgitamata.
Spetsialistid
- Testi tellib tavaliselt internist, gastroenteroloog, lastearst või geneetik.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin