Vanillilmandaalhape (VMA)

Kvantitatiivne · mg/24h

Normaalsed väärtused

Vanillilmandaalhappe (VMA) normid

Üldine

Tavapärased väärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja meetodist. Üldiselt on normivahemik 24-tunnise uriini kohta:

Mehed

2–7 mg/24 h (või 10–35 μmol/24 h)

Naised

2–6 mg/24 h (või 10–30 μmol/24 h)

Näitaja kohta

Vanillilmandaalhappe (VMA) test on uriinianalüüs, mis mõõdab katehhoolamiinide ainevahetuse lõppprodukti taset. Katehhoolamiinid (nagu adrenaliin ja noradrenaliin) on hormoonid, mida toodavad neerupealised ja mõned närvirakud. VMA taseme mõõtmine aitab hinnata neerupealiste või sümpaate närvisüsteemi aktiivsust ja diagnoosida teatud kasvajaid, nagu feokromotsütoom.

Mis on Vanillilmandaalhape (VMA)?

Funktsioon ja Tähtsus

VMA on katehhoolamiinide (sh adrenaliini ja noradrenaliini) peamine laguprodukt, mis eritub uriiniga.
Selle taseme mõõtmine on oluline diagnoosimaks hormonaalselt aktiivseid kasvajaid, eriti neerupealiste feokromotsütoomi.

Päritolu

VMA tekib kehas katehhoolamiinide ainevahetuse käigus.
Seda toodetakse peamiselt maksas ja eritatakse neerude kaudu uriiniga.

Ettevalmistus ja protseduur

Protseduur

Analüüsiks kogutakse tavaliselt 24-tunnine uriiniprov. Kogu 24-tunnise perioodi jooksul kogutav uriin säilitatakse spetsiaalses anumas jahedas kohas.
Enne kogumise algust tuleb vältida teatud toiduid (nt banaanid, vanill, kohv, tee) ja ravimeid (nt aspiriin, mõned nõrgendid), mis võivad tulemust võltsida.
Proov saadetakse laborisse, kus VMA sisaldust mõõdetakse spetsiaalsete keemiliste meetoditega.

Kõrge Vanillilmandaalhappe (VMA) tase

Peamised Põhjused

Feokromotsütoom – kasvaja neerupealistes, mis toodab liigselt katehhoolamiine.
Neuroblastoom – teatud tüüpi laste kasvaja.
Stress, valulik seisund või kriitiline haigus.
Mõned toidud või ravimid, mis segavad testi (nt kofeiin, banaanid).

Madal Vanillilmandaalhappe (VMA) tase

Võimalikud Põhjused

Mõned ravimid, näiteks mõned antidepressandid või vererõhu alandajad.
Autonoomse närvisüsteemi häired.
Harva esinevad kaasasündinud ainevahetushäired.

Indikatsioonid: millal tehakse VMA testi?

Peamised Juhtumid

Kahtlus feokromotsütoomi või neuroblastooma olemasolu puhul (nt kõrge vererõhk, südamepekslemine, higistamine).
Hinnata neerupealiste või sümpaatilise närvisüsteemi üleliigset aktiivsust.
Jälgida ravi efektiivsust diagnoositud kasvaja puhul.

Spetsialistid

Testi võib tellida endokrinoloog, onkoloog vüldarst.
Tulemuste tõlgendamiseks ja edasiseks juhtimiseks tuleb pöörduda endokrinoloogi või onkoloogi poole.