Tsöliaakia uuring
Kvalitatiivne
Näitaja kohta
Tsöliaakia uuring on meditsiiniline test, mille eesmärk on tuvastada glutenitalumatust – immuunsüsteemi häiret, mille puhul gluteeni tarbimine põhjustab peensoole kahjustust. Uuring võib hõlmata vereteste antikehade leidmiseks, geneetilist testimist või peensoolest võetud biopsiat. Tulemuste õige tõlgendamine on oluline täpse diagnoosi ja ravikuuri koostamise jaoks.
Funktsioon
- Uuringu peamine eesmärk on diagnoosida tsöliaakiat (glutenitalumatust).
- See hindab organismi immuunreaktsiooni gluteenile ja peensooletüvele.
- Uuring aitab eristada tsöliaakiat muudest seedehäiretest, mis võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid.
Uuringu tüübid
- Seroloogilised testid: verest tuvastatakse tsöliaakiale iseloomulikke antikehi (nt tTG-IgA).
- Geneetilised testid: HLA-DQ2 ja HLA-DQ8 geenide olemasolu kontrollimine.
- Peensoolest võetud biopsia: kuldstandard diagnoosi kinnitamiseks.
Ettevalmistus
- Enamike veretestide puhul pole erilist ettevalmistust vaja.
- Biopsia jaoks võib olla vaja lühikest nälgimist või ravimite võtmise peatamist (arsti juhisel).
- Oluline on jätkata tavalist gluteenisi toitumist enne uuringut, et tulemused oleksid usaldusväärsed.
Protseduur
- Veretest: verevõtt tavaliselt küünarnukist.
- Geneetiline test: tehakse vere- või süljeproovist.
- Biopsia: teostatakse gastroskoopia ajal, kus gastroenteroloog võtab peensoolest väikese koeproovi.
Mida positiivne tulemus tähendab?
- Tuvastatakse tsöliaakia (glutenitalumatus).
- See näitab, et organism toodab antikehi gluteeni vastu, mis kahjustab peensoolt.
- Positiivne geneetiline test näitab riski haiguse tekkeks, kuid ei kinnita aktiivset haigust.
Järgnevad sammud
- Eluaegne gluteenivaba dieet on peamine ravi.
- Vajadusel soovitatakse kontsultatsiooni dieedinõustajaga.
- Korrapärane jälgimine ja uuringute kordamine võib olla vajalik.
Sümptomid ja seisundid
- Pikaajalised seedehäired: kõhukinnisus, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus.
- Selgelt põhjustamata rauapuudus või vitamiinide defitsiidid (nt D-vitamiin, B12).
- Lapse kasvupiirang, kaalulangus või hilinenud puberteet.
- Autismispektri häirete või Downi sündroomiga patsientidel, kellel esineb sümptomeid.
- Sugulased, kellel on tsöliaakia diagnoositud (esimest järgu sugulased).
Soovitav konsulteerida spetsialistidega
- Gastroenteroloog: peamine spetsialist diagnoosi kinnitamiseks ja biopsia teostamiseks.
- Perearst võia lastearst: esmane sümptomite hindamine ja veretestide tellimine.
- Dieedinõustaja või nutritsionist: gluteenivaba toitumise planeerimiseks pärast diagnoosi.
Seotud uuringud
Seotud haigused
Otsi näitajat
Tsöliaakia HLA genotüüpimine
FIP1L1-PDGFRA fuusiooni uuring
Neelamise uuring (gastroscopia)
Oksaluuria uuring
Põhjaepiteeli rakkude uuring
SMARCA4 mutatsioonide uuring
Transkobalamiini uuring
VCAM1 uuring
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring