Šizotsüütide loendus on veretõvest tehtav laboratoortest, mis määrab vereringes leiduvate fragmentaarsete ehk purunenud punaliblede (šizotsüütide) hulga. Need ebanormaalsed punalibled tekivad põhiliselt mehaanilise kahjustuse tõttu veresoonte sees ning on oluline marker mikrotsirkulatoorsete häirete, eriti trombotilise mikroangiopaatia (TMA) korral. Test aitab diagnosteerida ja jälgida mitmeid tõsiseid hematoloogilisi ja nefroloogilisi haigusi.

Funktsioon
  • Mõõdab veres leiduvate šizotsüütide (fragmentaarsete punaliblede) protsenti või absoluutarvu.
  • Tähistab punaliblede mehaanilist kahjustust kapillaarides, mis on tüüpiline trombotilise mikroangiopaatia (TMA) tunnus.
  • Kasutatakse haiguste nagu hemolüütilis-ureemiline sündroom (HUS) ja trombootiline trombotsütopeeniline purpura (TTP) diagnostika ja ravi efektiivsuse hindamiseks.
Tekkepõhjus
  • Šizotsüüdid tekivad, kui punalibled läbivad kahjustunud veresooned, kus nad rebenevad fibriini- või trombotsüütikuhmude vastu.
  • Kõige sagedamini seotud kapillaaride endoteeli kahjustusega, mis põhjustab tromboosi ja mehaanilist hemolüüsi.
Protseduur
  • Verevõtt tavaliselt küünarnukiveeni või sõrmest.
  • Vereproov kogutakse EDTA-ga (antikoagulant) täidetud torusse.
  • Proovi analüüsitakse spetsiaalse hematoloogilise analüsaatori ja/või käsitsi mikroskoobi abil perifeerse verevettiku hindamisel, kus loendatakse šizotsüütide protsent.
Ettevalmistus
  • Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt isu).
  • Oluline on teavitada arsti võtte sooritajat võimalikest ravimite kasutamisest või haigustest, mis võivad tulemust mõjutada.
Trombotilised mikroangiopaatiad (TMA)
  • Trombootiline trombotsütopeeniline purpura (TTP).
  • Hemolüütilis-ureemiline sündroom (HUS), sh tüüpiline (STEC-HUS) ja atüüpiline (aHUS).
  • HELLP-sündroom (raseduse ajal).
  • Maligna hüpertensioon.
  • Sklerodermi kriis.
Mehaanilised südameseadmed
  • Südameklapid (eriti mehaanilised protesed).
  • Ekstrakorporaalne membraanhapniku juurdeandmine (ECMO).
Muud põhjused
  • Rasked põletikulised seisundid (nt sepsis).
  • Mõned kasvajad (metastaasivähk).
  • Rasked kudede vigastused (polütrauma).
  • Mõned ravimid (nt mitotoksilised kemoterapeutikumid).
Füsioloogiline seisund
  • Normaalses veres on šizotsüüte väga vähe või nad puuduvad. Seega "madal" tase on oodatav ja tervet näitav tulemus.
Kliinilised sümptomid
  • Hemolüüsi tunnused (kollasus, tumesekusetusev uriin, väsimus).
  • Trombotsütopeenia (vähenenud trombotsüütide arv).
  • Äge nefropaatia (neerupuudulikkus, uriini vähesus).
  • Neuroloogilised sümptomid (peavalu, segadus, krambid) – eriti TTP kahtlusel.
Haiguste jälgimine
  • TMA-haiguste (nt aHUS, TTP) diagnoosimine ja ravi efektiivsuse hindamine.
  • Enamiku mehaaniliste südameseadmetega patsientide regulaarne kontroll.
  • Raskete infektsioonide või sepsisjuhul kui on kahtlus DIC (dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon) või kapillaari kahjustuse kohta.
Spetsialistid
  • Testi tellib tavaliselt hematoloog, nefroloog, intensiivravi arst või internist, kes kahtlustab hemolüütilist anemiat või mikrotsirkulatsiooni häiret.
Üldine Tervetel inimestel on šizotsüütide protsent veres väga madal, tavaliselt < 0,5% või 5‰ (promilli) kogu punaliblede hulgast. Mõned laborid võivad kasutada absoluutarvu, näiteks < 50 kuni 100 kuni 200 šizotsüüti mikroliitri kohta.
Meestele Ei ole olulisi erinevusi soolise erinevuse tõttu. Rakenduvad üldised normid.
Naistele Ei ole olulisi erinevusi soolise erinevuse tõttu. Rakenduvad üldised normid. Raseduse ajal võib mõõdetav tase mõnevõrra tõusta, kuid märkimisväärne tõus nõuab patoloogia välistamist.

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!