Prenataalne skriining

Prenataalne skriining on raseduse ajal tehtav uuring, mille eesmärk on hinnata loote teatud arenguhäirete riski. See kombineerib vereanalüüsi ja ultraheliuuringut ning on osa terviklikust raseduse jälgimisest.

Mis on prenataalne skriining?

Funktsioon

Riski hindamine loote kromosoomhaiguste (nt Downi sündroomi) ja struktuursete anomaaliate suhtes.
Varane tuvastamine võimaldab õigeaegset konsultatsiooni ja edasist planeerimist.

Millal tehakse?

Esimese trimestri skriining, mis viiakse läbi raseduse 9.–13. nädalal.
Osana raseduse rutiinseid kontrolli.

Uuringu käik ja ettevalmistus

Protseduur

Vereproovi võtmine emalt, milles määratakse biokeemilised markerid (nt PAPP-A, vaba β-hCG).
Ultraheliuuring (nt kuklasoone mõõtmine ehk NT-mõõt) loote füüsilise arengu hindamiseks.
Andmed kombineeritakse ema vanuse ja muude faktoritega, et arvutada individuaalne risk.

Ettevalmistus

Erilist ettevalmistust ei ole vaja, vereproovi võtmiseks on soovitatav olla paastus.
Oluline on täpne rasedusvanus, mis määratakse ultraheliuuringuga.

Kõrgenenud riski tulemus: mida see tähendab?

Tõlgendus

Positiivne või kõrgenenud riski tulemus EI tähenda, et lootel on kindel häire, vaid näitab suuremat tõenäosust võrreldes keskmise populatsiooniga.
See on indikatsioon edasisteks süvauuringuteks, nagu koriogniillbiopsia või amniontsentees.

Võimalikud põhjused

Biomarkerite (nt PAPP-A, hCG) kõrged või madalad tasemed.
Ultraheliuuringul tuvastatud anomaaliad (nt suurenenud kuklasoone paksus).
Ema vanus (üle 35 aasta).
Peres anamneesis kromosoomhaigusi.

Indikatsioonid: millal soovitatakse prenataalset skriiningut?

Peamised põhjused

Soovituslik kõikidel rasedatel naistel, eriti üle 35-aastastel.
Kui perekonnas on esinenud sünnidefekte või geneetilisi haigusi.
Eelnevate raseduste ajal teadaolevad komplikatsioonid.

Kes korraldab?

Günekoloog
Perearst
Rasedate nõustamise spetsialistid

Mida see uuring võib näidata?

Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.

Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele

Nende haiguste korral tuvastatakse uuringul sageli muutusi

Glükoos-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudulikkus (G6PD puudulikkus) Kõige sagedamini 95%

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!

Nimi *

E-post * (ei avaldata avalikult)

Kommentaar *

Nõustun arutelu reeglitega ja kinnitan, et vastutan oma kommentaari sisu eest ise. *

Arutelu reeglid

Üldsätted. Need reeglid reguleerivad kommentaaride avaldamist portaalis. Kommentaari avaldades kinnitate, et olete reeglitega tutvunud ja nendega nõus. Portaali administratsioonil on õigus reegleid igal ajal uuendada — kehtib avaldamise hetkel kehtiv redaktsioon.
Platvormi staatus. Portaal on üksnes tehniline platvorm, mis võimaldab kasutajatel avaldada oma arvamusi ja kogemusi. Portaal ei kontrolli kommentaare eelnevalt, ei toimeta neid ega ole nende autor, mistõttu ei vastuta kasutajate avaldatud sisu eest.
Vastutus sisu eest. Kommentaari sisu eest vastutab täies ulatuses selle avaldaja. Kommentaari avaldades kinnitate, et teie sisu ei riku õigusakte ega kolmandate isikute õigusi, ning kohustute hüvitama portaalile ja kolmandatele isikutele kõik teie kommentaarist tulenevad kahjud.
Keelatud sisu. Keelatud on avaldada: linke, reklaami ja enesereklaami; roppusi; solvanguid, kiusamist, laimu ja vihakõnet; enda või kolmandate isikute isikuandmeid (telefoninumbreid, aadresse, e-posti jne); üleskutseid mitte järgida arsti juhiseid või ravist loobuda; eksitavat meditsiinilist teavet; autoriõigusi rikkuvat või muul viisil ebaseaduslikku sisu. Süsteem lükkab osa sellisest sisust automaatselt tagasi, ülejäänu eemaldavad moderaatorid.
Mitte meditsiiniline konsultatsioon. Kommentaarid on kasutajate isiklikud arvamused ja kogemused — need ei ole meditsiiniline konsultatsioon, diagnoos ega raviotsus ega saa asendada tervishoiuspetsialisti hinnangut. Portaal ei vastuta kommentaaride sisu põhjal tehtud otsuste eest.
Isikuandmete töötlemine. Kommentaari avaldamisel salvestatakse ja säilitatakse: teie nimi, e-posti aadress, IP-aadress, seadme ja brauseri teave ning avaldamise aeg. Andmeid töödeldakse kommentaaride avaldamise, modereerimise ja väärkasutuse ennetamise eesmärgil, neid ei avaldata avalikult (välja arvatud teie nimi) ning need võidakse õigusaktidega ettenähtud korras edastada pädevatele asutustele. Teil on õigus oma andmetega tutvuda, nõuda nende parandamist või kustutamist — pöörduge portaalis toodud kontaktidel.
Sisu litsents. Kommentaari avaldades annate portaalile tasuta, mitteainuõigusliku, territoriaalselt piiramatu õiguse kommentaari avaldada, säilitada, modereerida ja portaalis tsiteerida.
Modereerimine ja kaebused. Portaali administratsioonil on õigus omal äranägemisel ja eelneva hoiatuseta eemaldada või toimetada mis tahes kommentaari, blokeerida rikkujate IP-aadresse ja piirata kommenteerimise võimalust. Sobimatust kommentaarist saate teatada nupuga „Teata" — teated vaatavad üle moderaatorid.
Lõppsätted. Reeglitele kohaldatakse Eesti Vabariigi õigust. Kui mõni reeglite säte tunnistatakse kehtetuks, jäävad ülejäänud sätted kehtima. Kommentaare saavad avaldada üksnes nende reeglitega nõustunud isikud — nõusolekut kinnitatakse vormi juures oleva märkeruudu abil.