Lisa kliinik

Fetaalne hemoglobiin (HbF)

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Fetaalne hemoglobiin (HbF) normid
Üldine
Täiskasvanutel: alla 1–2% kogu hemoglobiinist. Vastsündinutel: kuni 60–80%, langeb esimestel elukuudel kiiresti. 6-kuuselt imikul: alla 5%.
Mehed
Sama, mis üldine norm (alla 1–2%)
Naised
Sama, mis üldine norm (alla 1–2%)

Näitaja kohta

Fetaalne hemoglobiin (HbF) on hemoglobiini tüüp, mis domineerib loote arengu ajal ja mida tavaliselt leidub väheses koguses pärast sündi. HbF taseme mõõtmine on oluline hemoglobiinihäirete, nagu talasseemia või sirprakuline aneemia, diagnoosimisel ja jälgimisel.

Funktsioon
  • Kannab hapnikku loote veres
  • Omab suuremat hapniku sidumisaffiilsust kui täiskasvanu hemoglobiin (HbA)
Päritolu ja tootmine
  • Peamiselt toodetakse loote maksas ja luuüdis
  • Pärast sündi asendub järk-järgult täiskasvanu hemoglobiiniga (HbA)
Protseduur
  • Veri võetakse veenist tavalise vereproovi näol
  • Proov saadetakse laboratoorse analüüsi jaoks, kus HbF sisaldust määratakse spetsiaalsete meetoditega (nt kromatograafia või elektroforees)
Ettevalmistus
  • Uuringuks ei ole tavaliselt vaja erilist ettevalmistust (nt vastavalt nõuetele)
  • Soovitatav on konsulteerida arstiga või laboriga konkreetsete juhiste saamiseks
Põhilised põhjused (haigused)
  • Beeta-talasseemia
  • Sirprakuline aneemia
  • Müelodüsplaastilised sündroomid (nt aplastiline aneemia)
Muud tegurid ja seisundid
  • Mõned verevähktüübid (nt müeloomenüroos)
  • Rasedus (harva ja ajutine tõus)
  • Pärilikud hemoglobiinivariandid, mis säilitavad kõrget HbF tootmist
Tavapärane olukord
  • Täiskasvanutel on HbF tase väga madal (alla 1%), mis on täiesti normaalne ja oodatav
Võimalikud põhjused
  • Mõned väga haruldased hemoglobiini tootmishäired
  • Täielik HbF puudumine on äärmiselt haruldane ja seotud tõsiste arenguhäiretega
Kliinilised sümptomid või kahtlus
  • Krooniline aneemia, mis ei seletu teiste põhjustega
  • Luuvalude või luuüdi funktsioonihäired
  • Perekonnaanamneesis hemoglobiinihäire (talasseemia, sirprakuline aneemia)
Diagnostika ja jälgimine
  • Hemoglobiinopatia (hemoglobiinihäire) kinnitamine ja tüübi määramine
  • Talasseemia või sirprakulise aneemia ravi efektiivsuse hindamine
  • Vastsündinu skriining teatud tingimustel
Spetsialistid, kes võivad uuringu tellida
  • Hematoloog (verehaiguste eriarst)
  • Perearst või sisearst
  • Pediaater (lastearst)

Seotud uuringud

Hemoglobiini elektroforees
complementary
Hemoglobiini fraktsioonid
confirmatory
Hemoglobiin A2
complementary
Hemoglobiin S (HbS)
complementary

Seotud haigused

Pirakujuraha (Drepanocütoos) 85% Beeta-talassemia 80% Alfa-talasseemia 75% Talasemia 70%

Otsi näitajat