Hemoglobiini fraktsioonide analüüs on veretest, mis määrab erinevate hemoglobiinitüüpide (nt HbA, HbA2, HbF) protsendilise sisalduse veres. See aitab diagnoosida verega seotud haigusi, nagu talasseemia, sirpirakk-aneeemia või teised hemoglobiinipatiaadid. Test annab ülevaate hemoglobiini kvalitatiivsetest ja kvantitatiivsetest muutustest.

Kus seda uuringut tehakse?

Uuringut tehakse nende valdkondade kliinikutes:
Funktsioon
  • Hemoglobiin on punaste vereliblede valk, mis kannab hapnikku.
  • Erinevad hemoglobiini fraktsioonid (nt HbA, HbA2, HbF) täidavad erinevaid funktsioone organismi arengu erinevates etappides.
  • Normaalselt domineerib täiskasvanul hemoglobiin A (HbA).
Päritolu
  • Hemoglobiini tüübid sünteesitakse geenide kontrolli all.
  • Abinormaalsed hemoglobiinid (nt HbS) võivad tekkida geneetiliste mutatsioonide tõttu.
  • HbF (lootehemoglobiin) on domineeriv enne sündi ja asendub järk-järgult HbA-ga pärast sündi.
Ettevalmistus
  • Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt vastikloomuseisund).
  • Soovitatav on konsulteerida arstiga või laboriga konkreetsete juhiste saamiseks.
Protseduur
  • Veneepunktsioon, tavaliselt küünarnukist.
  • Proov saadetakse analüüsiks, kasutades meetodeid nagu kõrgõhuslik vedelikkromatograafia (HPLC) või kapillaarelektroforees.
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
HbA2 või HbF tõus
  • Beeta-talasseemia kande olek (suurenenud HbA2).
  • Delta-beeta-talasseemia.
  • Mõned müeloproliferatiivsed häired või aplastiline aneemia (HbF tõus).
  • Mõned vähivormid.
Abinormaalse hemoglobiini esinemine
  • Sirpirakk-aneeemia (HbS esinemine).
  • Hemoglobiin C-haigus (HbC esinemine).
  • Teised haruldased hemoglobiinivariandid (nt HbE, HbD).
HbA vähenemine
  • Rasked talasseemiad.
  • Teised hemoglobiinisünteesi häired.
  • Mõned tüüpi hemolüütilised aneemiad.
Normaalsete fraktsioonide muutused
  • Alfa-talasseemia võib põhjustada HbA2 ja HbF taseme langust mõnel juhul.
  • Rasked rauapuudulikkuse aneemiad võivad mõjutada tulemusi.
Kliinilised sümptomid
  • Krooniline väsimus, kahvatus, hingeldus (aneeemia kahtlus).
  • Luudede ja liigeste valud, kopsuprobleemid (võimalik sirpirakk-haigus).
  • Põrnaku suurenemine või kollatõbi.
  • Perekonnas talasseemia või muude hemoglobiinihäirete anamnees.
Spetsialistid ja järelvalve
  • Hematoloog: hemoglobiinopaatia või kroonilise aneemia hindamine.
  • Perearst või sisehaiguste arst: aneemia põhjuste selgitamine.
  • Geneetik: geneetilise nõustamise osana.
  • Lastearst: kaasasündinud hemolüütilise aneemia või loote hemoglobiinipatia diagnoosimine.
Üldine Normivahemikud võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist.
Meestele Täiskasvanud mehed: HbA: 96-98%, HbA2: 1.5-3.5%, HbF: <1%, HbS: puudub, HbC: puudub.
Naistele Täiskasvanud naised: HbA: 96-98%, HbA2: 1.5-3.5%, HbF: <1%, HbS: puudub, HbC: puudub.

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Hemoglobiini fraktsioonid tõuseb

2
Nende haiguste korral on uuringutulemus tavaliselt normist kõrgem

Hemoglobiini fraktsioonid langeb

2
Nende haiguste korral on uuringutulemus tavaliselt normist madalam

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!