Lisa kliinik

Hemoglobiini fraktsioonid

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Hemoglobiini fraktsioonide normid
Üldine
Normivahemikud võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist.
Mehed
Täiskasvanud mehed: HbA: 96-98%, HbA2: 1.5-3.5%, HbF: <1%, HbS: puudub, HbC: puudub.
Naised
Täiskasvanud naised: HbA: 96-98%, HbA2: 1.5-3.5%, HbF: <1%, HbS: puudub, HbC: puudub.

Näitaja kohta

Hemoglobiini fraktsioonide analüüs on veretest, mis määrab erinevate hemoglobiinitüüpide (nt HbA, HbA2, HbF) protsendilise sisalduse veres. See aitab diagnoosida verega seotud haigusi, nagu talasseemia, sirpirakk-aneeemia või teised hemoglobiinipatiaadid. Test annab ülevaate hemoglobiini kvalitatiivsetest ja kvantitatiivsetest muutustest.

Funktsioon
  • Hemoglobiin on punaste vereliblede valk, mis kannab hapnikku.
  • Erinevad hemoglobiini fraktsioonid (nt HbA, HbA2, HbF) täidavad erinevaid funktsioone organismi arengu erinevates etappides.
  • Normaalselt domineerib täiskasvanul hemoglobiin A (HbA).
Päritolu
  • Hemoglobiini tüübid sünteesitakse geenide kontrolli all.
  • Abinormaalsed hemoglobiinid (nt HbS) võivad tekkida geneetiliste mutatsioonide tõttu.
  • HbF (lootehemoglobiin) on domineeriv enne sündi ja asendub järk-järgult HbA-ga pärast sündi.
Ettevalmistus
  • Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt vastikloomuseisund).
  • Soovitatav on konsulteerida arstiga või laboriga konkreetsete juhiste saamiseks.
Protseduur
  • Veneepunktsioon, tavaliselt küünarnukist.
  • Proov saadetakse analüüsiks, kasutades meetodeid nagu kõrgõhuslik vedelikkromatograafia (HPLC) või kapillaarelektroforees.
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
HbA2 või HbF tõus
  • Beeta-talasseemia kande olek (suurenenud HbA2).
  • Delta-beeta-talasseemia.
  • Mõned müeloproliferatiivsed häired või aplastiline aneemia (HbF tõus).
  • Mõned vähivormid.
Abinormaalse hemoglobiini esinemine
  • Sirpirakk-aneeemia (HbS esinemine).
  • Hemoglobiin C-haigus (HbC esinemine).
  • Teised haruldased hemoglobiinivariandid (nt HbE, HbD).
HbA vähenemine
  • Rasked talasseemiad.
  • Teised hemoglobiinisünteesi häired.
  • Mõned tüüpi hemolüütilised aneemiad.
Normaalsete fraktsioonide muutused
  • Alfa-talasseemia võib põhjustada HbA2 ja HbF taseme langust mõnel juhul.
  • Rasked rauapuudulikkuse aneemiad võivad mõjutada tulemusi.
Kliinilised sümptomid
  • Krooniline väsimus, kahvatus, hingeldus (aneeemia kahtlus).
  • Luudede ja liigeste valud, kopsuprobleemid (võimalik sirpirakk-haigus).
  • Põrnaku suurenemine või kollatõbi.
  • Perekonnas talasseemia või muude hemoglobiinihäirete anamnees.
Spetsialistid ja järelvalve
  • Hematoloog: hemoglobiinopaatia või kroonilise aneemia hindamine.
  • Perearst või sisehaiguste arst: aneemia põhjuste selgitamine.
  • Geneetik: geneetilise nõustamise osana.
  • Lastearst: kaasasündinud hemolüütilise aneemia või loote hemoglobiinipatia diagnoosimine.

Seotud uuringud

Hemoglobiini elektroforees
complementary
Hemoglobiin A2
confirmatory
Fetaalne hemoglobiin (HbF)
confirmatory
Hemoglobiin S (HbS)
complementary

Seotud haigused

Pirakujuraha (Drepanocütoos) 90% Alfa-talasseemia 85% Beeta-talassemia 85% Talasemia 80%

Otsi näitajat