Hemoglobiini elektroforees

Hemoglobiini elektroforees on laboratoorselt tehtav uuring, mille abil maaratakse erinevate hemoglobiinitupide (sealhulgas normaalse hemoglobiini A, A2, F ja erinevate haigustega seotud haemoglobiinide nagu hemoglobiin S vms) suhtelist sisaldust veres. See on oluline meetod hemoglobiinopaatia, näiteks siikkuluse ja talasseemia diagnostil. Uuringu tulemus aitab kinnitada voi välistada kahtlustatavaid hemoglobiinihaireid ja valida adekvaatse ravistrateegia.

Funktsioon
  • Hemoglobiinide kvalitatiivne ja poolkvantitatiivne analuus
  • Anomaalsete hemoglobiinide (nagu HbS, HbC, HbE) tuvastamine
  • Normaalsete hemoglobiinifraktsioonide (HbA, HbA2, HbF) protsendilise sisalduse maaramine
Pohimote
  • Elektroforeesi meetod, mis eraldab proteiine nende molekulmassi ja laengu alusel
  • Kasutatakse kapillaarse elektroforeesi või kõrge lahutusvõimega vedelikkromatograafia (HPLC) meetodeid
  • Vereproov (tavaliselt venoosne veri) EDTA torus
Protseduur
  • Patsiendilt votakse venoosse veri, tavaliselt kumera sõrme piirkonnast või kue alt.
  • Veri kogutakse EDTA sisaldavasse toru, et vältida hüübimist.
  • Proov saadetakse laboratooriumisse, kus vere punased verelibled lüüsitakse, et vabastada hemoglobiin.
  • Hemoglobiinilahus asetatakse spetsiaalsele kandjale (nagu agarosa või tselluloaetaat) ja sellele rakendatakse elektrivälja.
  • Erinevad hemoglobiinitupid liiguvad erineva kiirusega, moodustades spetsiifilised ribad.
  • Ribad visualiseeritakse ja nende intensiivsust analuusitakse, et maarata iga fraktsiooni protsentuaalne osakaal.
Ettevalmistus
  • Erilist ettevalmistust enamasti ei vaja (ei ole vaja olla tuhi).
  • Soovitatav on konsulteerida arstiga voimalike ravimite moju osas, kuigi enamik ravimeid tulemusi ei mojuta.
  • Rasestuse voi vereuletsendi ajal tehtud uuring võib nõuda eritõlgendust.
Anomaalsete hemoglobiinide tuvastamine
  • Hemoglobiin S (HbS) olemasolu viitab siikkuluse kandjale või haigusele.
  • Hemoglobiin C (HbC) seostub HbC haigusega, mis pohjustab kerget kuni keskmise astme hemolüütilist anemiat.
  • Hemoglobiin E (HbE) on levinud Kagu-Aasias ja seostub kerge talasseemiaga.
  • Teised haruldasemad variandid (nagu HbD, HbO-Arab).
Normaalsete fraktsioonide muutused
  • HbA2 tase ulatus 3,5-7,0% on talasseemia kandja tunnus.
  • HbF (lootehemoglobiin) taseme tous (>2% taisvanutel) võib viidata talasseemiale, siikkulusele voi teatud mielodusplastilistele haigustele.
  • HbA (valdav taisvanu hemoglobiin) võib olla vahendatud talasseemia või muude hemoglobiinopaatia puhul.
Kliinilised seisundid
  • Kroonilise või seletamatu hemolüütilise anemia diagnoosimine
  • Siikkuluse või talasseemia kahtlus (nagu valu, luuvalu muutused, spleenomeegalia)
  • Perekonnaanamneesis hemoglobiinopaatia
  • Raseduse ajal riskiruhma kuuluvatel naistel (nagu Kagu-Aasia, Aafrika, Vahemere piirkonna paritolijad)
  • Uute vastsündinute siikkuluse labiuuringu (neonataalne skriining) kinnitav uuring
Konsulteerida spetsialistidega
  • Hematoloog - hemoglobiinopaatia ja anemiate ekspert
  • Perearst või sisemeditsiini eriarst - esmane hindamine ja suunamine
  • Geneetik - pärilikkuse nouandmine hemoglobiinihaiguste puhul
  • Raseduskaitsja (günekoloog) - riskianalüüs raseduse ajal

Mida see uuring võib näidata?

Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!