Lisa kliinik

Alfa-1 antitrüpsiin

Kvantitatiivne · g/L

Normaalsed väärtused

Alfa-1 antitrüpsiini normid
Üldine
Tavaliselt 0,9–2,0 g/L (90–200 mg/dL). Normväärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist.
Mehed
Samad normivahemikud kehtivad nii meestele kui naistele.
Naised
Raseduse ajal võib tase mõõdukalt tõusta.

Näitaja kohta

Alfa-1 antitrüpsiini (AAT) analiis on veretest, millega määratakse organismis toodetava erilise valgu, alfa-1 antitrüpsiini, kontsentratsioon. See valk mängib olulist rolli kopsude ja maksa kaitseprotsessides. Testi abil hinnatakse ka potentsiaalset alfa-1 antitrüpsiini puudulikkust (AATD), mis on pärilik haigus, mis võib põhjustada kroonilist kopsukahjustust ja maksaprobleeme.

Funktsioon
  • Alfa-1 antitrüpsiin on valk, mida toodab maks.
  • Selle peamine ülesanne on inhibeerida ensüüme (näiteks neutrofiilset elastassi), mis võivad lagundada kudeid, eriti kopsudes.
  • See kaitseb kopsukoe elastset struktuuri, takistades emfüseemi arengut.
Päritolu ja tähtsus
  • AAT toodetakse peamiselt maksas, kuid ka teistes organites nagu makrofäägid.
  • Selle taset mõjutavad nii geneetilised tegurid (SERPINA1 geeni mutatsioonid) kui ka põletikulised seisundid.
  • Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus (AATD) on üks levinumaid pärilikke haigusi täiskasvanutel.
Protseduur
  • Tavaliselt võetakse vereproov veenist, enamasti küünarnukist.
  • Proov saadetakse analüüsiks laboratooriumisse, kus määratakse AAT kontsentratsioon.
  • Kui tulemus on madal või kahtlus AATD suhtes, võidakse soovitada täiendavaid geneetilisi teste (fenotüüp või genotüüp).
Ettevalmistus
  • Enamasti pole vaja erilist ettevalmistust (nt paastumist).
  • Soovitatav on teavitada arsti ravimite kasutamisest, sest mõned ravimid võivad mõjutada tulemust.
  • Ägeda põletiku või infektsiooni perioodil võib tase olla ajutiselt kõrgenenud – soovitatav on testi korrata hiljem.
Põletikulised ja stressiseisundid
  • Ägedad infektsioonid
  • Süsteemne põletik (nt artriit)
  • Trauma või leevendustegevus
  • Kasvajad (mõned pahaloomulised kasvajad)
Muud põhjust
  • Rasedus
  • Süstikortikosteroidide manustamine
  • Krooniline neerupuudulikkus
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus (AATD)
  • Pärilik haigus, mida põhjustavad SERPINA1 geeni mutatsioonid.
  • Levinumad genotüübid: ZZ, SZ, mille korral valk on vähese aktiivsusega või valmistatakse seda liiga vähe.
  • Sellest tulenevad krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) ja emfüseem noorelt.
Maksakahjustus
  • Tsirroos
  • Maksapõletik (hepatiit)
  • Maksasündroom
Muud tegurid
  • Raske alatoitumine või valgupuudus
  • Neeruhaigused, millega kaasneb valgu kaotus uriiniga (nefroottiline sündroom)
Kliinilised sümptomid
  • Varajase või perekonnas esineva kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) või emfüseemi kahtlus.
  • Raske astma, mis ei reageeri hästi tavalisele ravile.
  • Krooniline maksapõletik või maksatsirroos selgeta põhjuseta.
  • Pannikuliit (nahakahjustused).
Perearst ja spetsialistid
  • **Perearst** või **kopsuhaiguste arst (pulmonoloog)** – kopsusümptomite hindamisel.
  • **Maksahaiguste arst (gastroenteroloog)** – maksaprobleemide korral.
  • **Geneetik** – perekonnas AATD diagnoosimisel või riskianalüüsil.
  • **Lastearst** – vastsündinute kollatuse pikaajalisel jäämisel.

Seotud uuringud

Alfa-1-antitüüpsini fenotüüp
confirmatory
Alfa-1 antitrüpsiin
complementary
Estroon
complementary
Estriool
complementary

Seotud haigused

Tsüstiline fibroos 85% Lümfangüüt (Lymphangitis) 70% Emfüüsema 65% Bronchiektaasia 60% Kopsfibroos 55%

Otsi näitajat