Alfa-1 antitrüpsiini (AAT) analiis on veretest, millega määratakse organismis toodetava erilise valgu, alfa-1 antitrüpsiini, kontsentratsioon. See valk mängib olulist rolli kopsude ja maksa kaitseprotsessides. Testi abil hinnatakse ka potentsiaalset alfa-1 antitrüpsiini puudulikkust (AATD), mis on pärilik haigus, mis võib põhjustada kroonilist kopsukahjustust ja maksaprobleeme.

Funktsioon
  • Alfa-1 antitrüpsiin on valk, mida toodab maks.
  • Selle peamine ülesanne on inhibeerida ensüüme (näiteks neutrofiilset elastassi), mis võivad lagundada kudeid, eriti kopsudes.
  • See kaitseb kopsukoe elastset struktuuri, takistades emfüseemi arengut.
Päritolu ja tähtsus
  • AAT toodetakse peamiselt maksas, kuid ka teistes organites nagu makrofäägid.
  • Selle taset mõjutavad nii geneetilised tegurid (SERPINA1 geeni mutatsioonid) kui ka põletikulised seisundid.
  • Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus (AATD) on üks levinumaid pärilikke haigusi täiskasvanutel.
Protseduur
  • Tavaliselt võetakse vereproov veenist, enamasti küünarnukist.
  • Proov saadetakse analüüsiks laboratooriumisse, kus määratakse AAT kontsentratsioon.
  • Kui tulemus on madal või kahtlus AATD suhtes, võidakse soovitada täiendavaid geneetilisi teste (fenotüüp või genotüüp).
Ettevalmistus
  • Enamasti pole vaja erilist ettevalmistust (nt paastumist).
  • Soovitatav on teavitada arsti ravimite kasutamisest, sest mõned ravimid võivad mõjutada tulemust.
  • Ägeda põletiku või infektsiooni perioodil võib tase olla ajutiselt kõrgenenud – soovitatav on testi korrata hiljem.
Põletikulised ja stressiseisundid
  • Ägedad infektsioonid
  • Süsteemne põletik (nt artriit)
  • Trauma või leevendustegevus
  • Kasvajad (mõned pahaloomulised kasvajad)
Muud põhjust
  • Rasedus
  • Süstikortikosteroidide manustamine
  • Krooniline neerupuudulikkus
Alfa-1 antitrüpsiini puudulikkus (AATD)
  • Pärilik haigus, mida põhjustavad SERPINA1 geeni mutatsioonid.
  • Levinumad genotüübid: ZZ, SZ, mille korral valk on vähese aktiivsusega või valmistatakse seda liiga vähe.
  • Sellest tulenevad krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK) ja emfüseem noorelt.
Maksakahjustus
  • Tsirroos
  • Maksapõletik (hepatiit)
  • Maksasündroom
Muud tegurid
  • Raske alatoitumine või valgupuudus
  • Neeruhaigused, millega kaasneb valgu kaotus uriiniga (nefroottiline sündroom)
Kliinilised sümptomid
  • Varajase või perekonnas esineva kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) või emfüseemi kahtlus.
  • Raske astma, mis ei reageeri hästi tavalisele ravile.
  • Krooniline maksapõletik või maksatsirroos selgeta põhjuseta.
  • Pannikuliit (nahakahjustused).
Perearst ja spetsialistid
  • **Perearst** või **kopsuhaiguste arst (pulmonoloog)** – kopsusümptomite hindamisel.
  • **Maksahaiguste arst (gastroenteroloog)** – maksaprobleemide korral.
  • **Geneetik** – perekonnas AATD diagnoosimisel või riskianalüüsil.
  • **Lastearst** – vastsündinute kollatuse pikaajalisel jäämisel.
Üldine Tavaliselt 0,9–2,0 g/L (90–200 mg/dL). Normväärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist.
Meestele Samad normivahemikud kehtivad nii meestele kui naistele.
Naistele Raseduse ajal võib tase mõõdukalt tõusta.

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Alfa-1 antitrüpsiin langeb

2
Nende haiguste korral on uuringutulemus tavaliselt normist madalam

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!