Lisa kliinik

Faktor VIII

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Faktor VIII normid
Üldine
50–150% (või 0,5–1,5 U/mL) suhtes normaalsest plasmapoolsest aktiivsusest
Mehed
Sama, mis üldine normivahemik
Naised
Sama, mis üldine normivahemik (võib olla kerge kõikumine menstruaaltsükli käigus)

Näitaja kohta

Faktor VIII on üks vereloendumisfaktoritest, mis on oluline normaalse veritsuse tagamiseks. Selle puudus või vähene aktiivsus põhjustab hemofiiliat A, mis on päritav verejooksuhäire. Faktor VIII taset mõõdetakse vereproovist, et hinnata vere hüübimisvõimet ja diagnoosida verejooksuhäireid.

Funktsioon
  • Osaleb vere hüübimiskaskaadis
  • Toimib koofaktorina faktor IX aktiveerimisel
  • Aitab moodustada stabiilset fibrinikloti
Päritolu ja süntees
  • Sünteesitakse peamiselt maksas endoteelrakkudes
  • Geetiliselt kodeeritud X kromosoomis
  • Puudus või defekt põhjustab hemofiiliat A
Ettevalmistus
  • Enamasti ei ole vaja erilist ettevalmistust
  • Soovitatav on teada anda võetavatest ravimitest (nt aspiriin)
  • Verevõtt toimub tavaliselt hommikul näljase reziimiga
Protseduur
  • Verevõtt kubitalveenist spetsiaalsesse tsitraaditorusse
  • Proov transporteeritakse kiiresti laborisse
  • Aktiivsus määratakse koagulomeetril, võrreldes teadaoleva standardiga
Füsioloogilised ja keskkonnategurid
  • Stress
  • Rasedus
  • Vanus (tasemed võivad aastatega tõusta)
  • Hormonaalsed muutused
Haigused ja seisundid
  • Ägedad või kroonilised põletikud
  • Maksahaigused (nt tsirroos algstaadiumis)
  • Dialüüs
  • Mõned vähitüübid
  • Südame-veresoonkonna haigused
Kaasasündinud (pärilikud)
  • Hemofiilia A (Faktor VIII puudulikkus)
  • Von Willebrandi tõbi (võib kaasneda Faktor VIII langus)
Omandatud
  • Faktor VIII inhibiitorite teke (autoimmuunreaktsioon)
  • Raske maksakahjustus või tsirroos
  • Kilpnäärme ületalitlus (türeotoksikoos)
  • KOVI-levik
  • Väga harva – rasedusega seotud immuunhäired
Kahtlus verejooksuhäirete osas
  • Pikenev verejooks pärast vigastust või operatsiooni
  • Sügavad sinikad või hematoomid kergete kokkupõrgete järel
  • Sagedased ninaverejood, igemeverejood
  • Liigese- või lihasvalu (hemartroos)
Seire ja diagnostika
  • Hemofiilia A kahtlus või perekonnaanamneesis
  • Hemofiilia patsientide raviseire (faktorasendusravi ajal)
  • Enne suuremat kirurgilist protseduuri
  • Maksahaiguse või autoimmuunhaiguse korral
Soovitatavad spetsialistid
  • Hematoloog
  • Internist

Seotud uuringud

Protrombiini aeg (PT)
complementary
INR
complementary
Fibrinogeen
confirmatory
D-dimeerid
confirmatory
Fibrinogeeni lagundamise produktid
complementary

Seotud haigused

Hemofiilia A 85% Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 60% Hemolüütiline ureemiline sündroom (HUS) 30%

Otsi näitajat