Fibrino gamma-ahel

Kvantitatiivne · µg/mL

Normaalsed väärtused

Fibrino gamma-ahela normid

Üldine

Normaalsed väärtused sõltuvad kasutatavast labori meetodist ja kalibreerimisest. Tüüpiliselt on referentsivahemik 1.7–4.2 g/L või 100% funktsionaalse aktiivsusega võrreldes standardiga.

Mehed

Sama, mis üldine referentsivahemik (1.7–4.2 g/L).

Naised

Sama, mis üldine referentsivahemik (1.7–4.2 g/L).

Näitaja kohta

Fibrino gamma-ahel on spetsiifiline valk, mis osaleb vere hüübimise viimases etapis. Selle kontsentratsiooni või funktsiooni mõõtmine aitab hinnata vere hüübimise ja trombide moodustumise protsesse. Seda analüüsi kasutatakse kaasasündinud või omandatud hüübimishäirete diagnoosimisel ja jälgimisel.

Mis on fibrino gamma-ahel?

Funktsioon

Fibrino gamma-ahel on üks fibrino valgu komponente.
See moodustab side fibrinomonomeri ahelate vahel, stabiliseerides vere hübriidi.
See on kriitiline stabiilse trombi moodustumiseks.

Kliiniline tähtsus

Gamma-ahela muutused võivad põhjustada vere hüübimishäireid.
Seda uuritakse ka fibrino struktuuri ja funktsiooni uuringutes.
Defektid gamma-ahelas võivad põhjustada haruldasi hemorraagilisi diatesse.

Protseduur ja ettevalmistus

Protseduur

Veri võetakse tavaliselt kubitalveenist.
Proov konserveeritakse tsitraadiga, et vältida hüübimist väljaspool keha.
Laboris määratakse gamma-ahela kontsentratsioon immunokeemiliste meetoditega (nt ELISA) või hinnatakse selle funktsionaalset aktiivsust.

Ettevalmistus

Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt põhjanemist).
Tuleb teatada ravimite kasutamisest, mis võivad mõjutada hüübimist (nt antikoagulandid).
Ideaalselt võetakse veri hommikul, patsiendi puhkeolekus.

Fibrino gamma-ahela tõstunud tase (põhjused)

Füsioloogilised ja reaktiivsed seisundid

Põletikulised protsessid (tervise muutused fibrino kui põletikulise valgu osana).
Raske füüsiline koormus.
Rasedus (eriti kolmandas trimestris).

Patoloogilised seisundid

Maksa kroonilised haigused (nt tsirroos), kuid fibrino süntees võib olla häiritud.
Neoplastilised haigused (vähi korral võib fibrinoogenees olla suurenenud).
Nefrootiline sündroom.
Haigused, mis kaasnevad tromboosi ohtu suurendava olekuga.

Fibrino gamma-ahela alandatud tase (põhjused)

Päritud häired

Kaasasündinud afibrinogeenemia või hüpofibrinogeenemia.
Disfibrinogeenemia (valgu struktuuri defekt, mis mõjutab gamma-ahelat).

Omandatud häired

Raske maksakahjustus (fibriinogeeni sünteesi vähenemine).
Amüloidoos (valgu kadu).
D-vitamiini puudulikkuse vormid (võib mõjutada sünteesi).
Krooniline DIC (dissemineeritud intravaskulaarne hüübimine) koos fibrino(geeeni) kulumisega.
Fibrinoliüs (näiteks trombolüütilise ravi käigus).

Indikatsioonid: millal tehakse fibrino gamma-ahela analüüs?

Peamised meditsiinilised olukorrad