Fenobarbitaal
Fenobarbitaal on barbituraatide rühma kuuluv ravim, mida kasutatakse peamiselt epilepsia ja teatud unehäirete ravis. Fenobarbitaali kontsentratsiooni uuring vereplasmas või seerumis võimaldab hinnata ravimi taset organismis, tagades nii selle tõhususe kui ohutuse. Regulaarne seire on oluline, et vältida nii ebapiisavat ravimit kui ka üledoosi.
- Toimib kesknärvisüsteemi depressandina, vähendades ajurakkude erutuvust.
- Kasutatakse krampide ennetamiseks ja kontrollimiseks (antikonvulsant).
- Võib olla kasutusel ka rahustina või unerohendina.
- Sünteetiline barbituraat.
- Pika toimeajaga ravim (poolestusaeg on pikk).
- Lagundub maksas ja eritub peamiselt neerude kaudu.
- Uuringuks võetakse veriproov tavaliselt küünarnukist või randmest.
- Veri kogutakse tavaliselt keemilise torukesse või spetsiaalsesse anumasse.
- Enne veriproovi võtmist on oluline teatada kõigist teistest ravimitest, et vältida moonutatuid tulemusi.
- Proovi võetakse reeglina enne järgmise annuse võtmist (vähim kontsentratsioon), et hinnata püsivat taset.
- Uuringuks pole tavaliselt vaja erilist ettevalmistust nagu näiteks paastumist.
- Ravimite võtmise graafik tuleks järgida rangelt ja sellest teatada meditsiinitöötajale.
- Soovitatav on vältida alkoholi vähemalt 24 tundi enne proovi võtmist.
- Liiga suur päevane annus (üledoos).
- Teiste ravimite koosmõju, mis aeglustavad fenobarbitaali lagundamist maksas (nt mõned antibiootikud, antimükootikumid).
- Aeglane ainevahetus (maksahalvatus või geneetilised tegurid).
- Rasked maksakahjustused või neerupuudulikkus, mis pärsivad ravimi eritumist.
- Vanus (eakad inimesed võivad omada aeglasemat ainevahetust).
- Põletikulised maksahaigused.
- Ebapiisav ravimiannus.
- Ravimi mittesaatmine (patsient ei võta ravimit korralikult).
- Teiste ravimite koosmõju, mis kiirendavad fenobarbitaali lagundamist (nt mõned epilepsiaravimid).
- Kiirenenud ainevahetus (näiteks raseduse ajal).
- Raske kõhulahtisus või oksendamine, mis vähendab ravimi imendumist.
- Maksahaigused, mis muudavad ravimi metabolismi.
- Epilepsia ravi alguses ja annuse kohandamise ajal.
- Regulaarne seire ravimi taseme kontrollimiseks pikaajalisel ravil.
- Kahtlus ravimiga seotud kõrvalmõjude või mürgistuse korral (nagu uimasus, segasus, koordinatsioonihäired).
- Neuroloog tellib uuringut epilepsia ravimise seireks.
- Toksikoloog või erakorralise meditsiini arst hindab kahtlustatud üledoosi või mürgistust.
- Psühhiaater võib tellida uuringut, kui fenobarbitaali kasutatakse psühhiaatriliste sümptomite ravis.
- Pediaater jälgib ravimi taset laste epilepsia puhul.
| Üldine | Terapeutiline kontsentratsioon veres on enamasti 10–40 µg/mL (mikrogrammi milliliitri kohta). See vahemik tagab ravimõju ilma oluliste toksiliste mõjudeta. |
|---|---|
| Meestele | Sama terapeutiline vahemik (10–40 µg/mL) kehtib tavaliselt nii meestele kui naistele. |
| Naistele | Naistel võib raseduse või hormonaalsete muutuste tõttu olla vajalik annuse ja seire tihedust kohandada. |
Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?
Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.
Fenobarbitaal tõuseb
4Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!