Vaba estriool
Kvantitatiivne · nmol/L
Normaalsed väärtused
Vaba estriooli normid
Üldine
Vaba estriooli normaalne tase sõltub rasedusnädalast. Tulemused väljendatakse sageli MoM-idena (mitmekordne mediaan). Üldiselt peetakse tervisliku raseduse korral normaalväärtuseks vahemikku 0,5–2,0 MoM.
Mehed
Ei kohalda
Naised
Rasedatel naistel vaba estriooli tase tõuseb raseduse edenedes. Normatiivsed väärtused on spetsiifilised iga rasedusnädala kohta, seetõttu tuleb tulemusi alati võrrelda labori esitatud rasedusnädalapõhiste normidega.
Näitaja kohta
Vaba estriool on raseduse ajal naise veres ringlev hormoon, mida mõõdetakse eelkõige sündmuseelse riski hindamisel. See on üks kolmest peamisest testist, mida kasutatakse teise trimesteri biokeemilises skriiningus.
Funktsioon
- Vaba estriool on estrogeenide hulka kuuluv hormoon, mida toodab loote maks ja platsenta.
- Selle tase raseduse ajal peegeldab loote seisundit ja platsenta funktsiooni, olles seotud loote kasvu ja arenguga.
Keskendumine
- Vaba estriooli mõõtmine on oluline osa sündmuseelsest skriiningust, eriti teisel trimestril (15.-20. rasedusnädal).
- Testi eesmärk on hinnata loote kromosoomhaiguste, nagu Downi sündroom (trisoomia 21) ja Edwardsi sündroom (trisoomia 18), riski.
Protseduur
- Uuringuks võetakse veriproov (umbes 5 ml) naise käe veenist, sarnaselt tavalisele vereanalüüsile.
- Enne vere andmist ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt paastumist), kuid soovitatav on teavitada arsti võttes olevatest ravimitest.
Tulemuste saamise aeg
- Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
- Täpset tõlgendust ja järeldusi teeb arst, võttes arvesse kogu sündmuseelse skriiningu tulemusi.
Võimalikud põhjused
- Mitmikrasedus (näiteks kaksikud või kolmikud).
- Suur loote kaal või suur loote.
- Mõned ema meditsiinilised seisundid, nagu maksahalvatus (kõrge sissepääs).
- Platsenta suurus või funktsiooni eripärad.
Tähtsus ja edasised sammud
- Isoleeritud kõrge vaba estriooli tase ei pruugi olla mure põhjustaja ja võib olla isegi positiivne märk.
- Arsti poolt hinnatakse tulemus koos teiste skriiningumarkerite (nt AFP, hCG) ja ultraheliuuringu andmetega.
Peamised riskitegurid ja põhjused
- Loote kromosoomanomaaliad, eriti Downi sündroom (trisoomia 21) ja Edwardsi sündroom (trisoomia 18).
- Platsenta funktsioonihäired, mis võivad pärssida hormooni tootmist.
- Eelklampsia või raseduse kõrge vererõhk (hipertensioon).
- Mõned harvad loote neeru- või seedetrakti arenguhäired.
Täiendavad uuringud ja tegevused
- Madal tase võib viidata suuremale riskile, kuid ei kinnita haigust. Tavaliselt soovitatakse täpsustavaid uuringuid, nagu täpsustav ultraheli (detaileeritud anatoomiline skaneerimine) või invasiivsed protseduurid (nt amniosentees või koorionnääpsuse biopsia).
- Otsus edasiste sammude kohta tehakse koos günekoloogi ja geneetikunõustajaga, võttes arvesse ema vanust, perekonna ajalugu ja kõiki saadaolevaid andmeid.
Peamised indikatsioonid
- Raseduse teise trimestri integreeritud või kombineeritud biokeemilise skriingu osana (15.-20. rasedusnädal).
- Kui ema vanus on üle 35 aasta või on perekonnas teada kromosoomhaiguste ajalugu.
- Kui varasemad uuringud (nt esimese trimestri skriining või ultraheli) on näidanud muutusi.
- Raskeduse jälgimisel, kui kahtlustatakse platsenta funktsiooni häiret.
Kes tellib ja hindab uuringut?
- Günekoloog või emakaspatsientide spetsialist.
- Perearst koostöös sündmuseelse hoolduse spetsialistiga.
- Geneetikakonultatsioonil võib testi tellida ja tõlgendada ka geneetik.
Seotud uuringud
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin