Tsütokroom c

Kvantitatiivne · nmol/L

Normaalsed väärtused

Tsütokroom c normid

Üldine

Tsütokroom c tüüpilised referentsväärtused sõltuvad tugevalt meetodist (nt immuunanalüüs, spektroskoopia) ja proovitüübist (veri, koe biopsia). Eriti standardseid kliinilisi norme ei ole, tulemused tõlgendatakse kontekstis.

Mehed

Ei ole sugu spetsiifilisi norme.

Naised

Ei ole sugu spetsiifilisi norme.

Näitaja kohta

Tsütokroom c on eluline valk, mis osaleb raku hingamisahelas ja energia tootmisel. Selle taseme või aktiivsuse mõõtmine laboris võib aidata hinnata mitokondriaalseid funktsioone, raku stressi või apoptoosi (programmeeritud rakusurma). Uuringut kasutatakse erinevate haiguste, nagu mitokondriaalsed häired, vähk või neurodegeneratiivsed seisundid, diagnostika ja uurimisel.

Mis on Tsütokroom c?

Funktsioon

Elektronide edasikandja rakuhingamise ahelas.
Hõlbustab adenosiintrifosfaadi (ATP) tootmist.
Osaleb apoptoosis (programmeeritud rakusurmas).

Päritolu

Asub peamiselt mitokondrite sees.
Sünteesitakse tsütoplasmas ja imporditakse mitokondritesse.
Leidub kõigis eukarüootsetes rakkudes.

Ettevalmistus uuringuks

Protseduur

Proovi võtmine: veri (venoosne veri) või koe biopsia (nt lihas, maks).
Analüüsimeetodid: immunoblotti (Western blot), ensüümianalüüs, mass-spektromeetria või immunhistokeemia.
Enne veriprofii võtmist võib olla vaja 8-12 tundi paastuda, kuid juhised sõltuvad konkreetsest testist.

Kõrge Tsütokroom c tase

Rakkude kahjustus

Isheemia (verevoolu puudus) või reperfusioonikahjustus.
Mürgistused või toksilised ainete mõju.
Põletikulised seisundid.

Haigused

Mõned vähitüübid, kus apoptoos on suurenenud.
Mitokondriaalsed haigused.
Neurodegeneratiivsed haigused nagu Alzheimeri tõbi.

Muud tegurid

Raske füüsiline stress või trauma.
Mõned ravimid või kemoteraapia.

Madal Tsütokroom c tase

Sünteesi või funktsiooni häired

Geneetilised mutatsioonid, mis mõjutavad Tsütokroom c sünteesi või stabilisust.
Mitokondriaalsete defektide tõttu vähenenud tootmine.

Kliinilised seisundid

Mõned neuromuskulaarsed haigused.
Energiametabolisme puudulikkusega seotud sündroomid.

Muud põhjused

Pikaajalised toitumuspuudujäägid, mis mõjutavad valgusünteesi.

Indikatsioonid: millal tehakse uuring?

Peamised põhjused

Kahtlus mitokondriaalse haiguse või neuromuskulaarse häire korral.
Apoptoosi aktiivsuse hindamine vähiravis või uurimistöös.
Rakkude kahjustuse ulatuse hindamine isheemiliste sündroomide (nt südameinfarkt, insult) korral.

Spetsialistid, kes võivad tellida