Levetiracetam
Levetiracetam on kaasaegne antiepileptiline ravim, mida kasutatakse erinevate epilepsiahoogude tüüpide raviks. See kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse ratsetaamideks, ja on tuntud oma hea talutavuse ja efektiivsuse poolest. Ravimit saab kasutada nii täiskasvanutel kui ka lastel.
- Antiepileptiline (krampivastane) ravim.
- Kasutatakse fokaalsete ja generaliseerunud epilepsiahoogude raviks ja ennetamiseks.
- Võib olla kasutusel nii monoterapeutiliselt kui kombinatsioonravis teiste ravimitega.
- Sünteetiline ravim, mis kuulub ratsetaamide klassi.
- Ei ole seotud teiste traditsiooniliste antiepileptiliste ravimite keemilise struktuuriga.
- Võetakse suukaudselt tabletidena või vedelikuna (suspensioon).
- Doosi määrab arst individuaalselt, alustades tavaliselt madalast doosist ja seda järk-järgult tõstes.
- Ravimit võib võtta söögiga või ilma, kuid soovitatav on järgida järjekindlat võtmise graafikut.
- Väsimus, uimasus, peapööritus.
- Närvilisus, ärrituvus, meeleolu muutused.
- Koordinatsioonihäired (atsuksia).
- Seedehäired (näiteks iiveldus).
- Psühhootilised sümptomid (näiteks depressioon, suitsiidsed mõtted, psühhoos).
- Tõsised allergilised reaktsioonid.
- Maksakahjustus.
- Verd moonutavad kõrvaltoimed (nt leukopeenia).
- Tuntud ülitundlikkus levetiracetamile või mõnele abiainele ravimis.
- Raske maksa- või neerupuudulikkus (vajab doosi korrigeerimist).
- Rasedus ja imetamine: kasutada ainult arsti korraldusel, kuna võimalikud riskid.
- Psühhiaatriliste haiguste anamnees.
- Äkksurma oht (SUDEP) epilepsia puhul.
- Ravimi katkestamine peab toimuma järk-järgult arsti järelevalve all, et vältida tagasitõmbehooge.
- Fokaalsete (osaliste) epilepsiahoogude ravi täiskasvanutel ja alates 1 kuu vanustest lastest.
- Müokloniliste hoogude ravi täiskasvanutel ja alates 12-aastastest lastest.
- Primaarselt generaliseerunud tonilis-klooniliste hoogude ravi täiskasvanutel ja alates 6-aastastest lastest.
- Ravi lisandina teiste antiepileptiliste ravimitega, kui monoterapia pole piisav.
- Algdoos on tavaliselt 250-500 mg kaks korda päevas.
- Doosi suurendatakse järk-järgult 2-nädalaste intervallidega kuni efektiivse hooldusdoosini (tavaliselt 1000-3000 mg päevas, jagatuna kaheks annuseks).
- Lastel arvutatakse doos kehakaalu (mg/kg) alusel.
- Vanuritel või neerupuudulikkusega patsientidel on vaja doosi vähendamist.
Mida see uuring võib näidata?
Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.
Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele
4Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!