Lisa kliinik

Topeltrühmas

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

Topeltrühmas normad
Üldine
Normaalsed väärtused on ligikaudu 1 MoM (mediaani kordne). Kombineeritud riski piirnormiks peetakse tavaliselt 1:250; risk on suurenenud, kui see on kõrgem.
Mehed
Ei kohaldata
Naised
Kehtib nõrgetele. Soovitatav teha 11.-14. rasedusnädalal.

Näitaja kohta

Topeltrühmas on raseduse esimese trimestri skriininguuring, mis koosneb verianalüüsist ja ultraheliuuringust. Selle eesmärk on hinnata sündmuste, nagu Downi sündroom, Edwardsi sündroom ja Patau sündroom, riski.

Funktsioon
  • Kromosoomanomaaliate (nt Downi sündroomi) riski hindamine raseduse alguses
Päritolu
  • Biokeemiline uuring, mis mõõdab kahte hormooni (PAPP-A ja vaba hCG) veres, kombineeritult ultraheliuuringuga
Protseduur
  • Verianalüüs, mis tehakse 11.-13. rasedusnädalal.
  • Ultraheliuuring, mille käigus mõõdetakse kuklalapi paksust (NT) ja kontrollitakse loote arengut.
Võimalikud põhjused
  • Suurenenud risk Downi sündroomi (trisoomia 21) suhtes
  • Mitteraseduslikud tegurid (nt ema diabeet, kaal, suitsetamine)
  • Mõned teised loote arenguhäired
Võimalikud põhjused
  • Suurenenud risk Edwardsi (trisoomia 18) või Patau (trisoomia 13) sündroomi suhtes
  • Mõned teised kromosoomhäired
  • Rasedusprobleemid (nt eosnäljane rasedus)
Peamised põhjused
  • Rutiinne skriining kõigile nõrgetele raseduse esimesel trimestril
  • Perekonna anamneesis kromosoomhäirete korral
  • Ema vanus üle 35 aasta
Spetsialistid, kes seda ette kirjutavad
  • Rasedusarst
  • Perinatoloog

Seotud uuringud

PRISCA I trimestri uuring
complementary
Koorioni villuse biopsia
confirmatory
Amniotsentees
confirmatory

Seotud haigused

Downi sündroom 80% Edwardsi sündroom (Trisoomia 18) 75% Patau sündroom (Trisoomia 13) 70%

Otsi näitajat