Sudan musta värvimine
Sudan musta värvimine on histokeemiline värvusmeetod, mis võimaldab spetsiifiliselt tuvastada lipiide, peamiselt neutraalseid rasvu ja steriide, rakuprotoplasmas. Seda meetodit kasutatakse laialdaselt hematoloogias ja patoloogias, et eristada müeloidseid rakke lümfoidsetest, mis on oluline eriti ägeda müeloide leukeemia (AML) diagnoosimisel.
- Lipidide, eriti neutraalsete rasvade ja steroidide visualiseerimine rakkudes.
- Müeloidsete rakkude (nt granulotsüütide) identifitseerimine ja eristamine lümfoidsetest rakkudest hematoloogilistes proovides.
- Abi haiguste, nagu äge müeloidne leukeemia (AML) või mündrakk-anomaalia, diagnostikas.
- See on spetsiifiline histokeemiline värvusmeetod, mis põhineb Sudan B (musta) lipofiilse värvaine kasutamisel.
- Värvaine lahustub lipiidides, värvides need mustjassiniseks või mustaks, muutes need mikroskoobi all hästi nähtavaks.
- Kasutatakse peamiselt luuüdü- või veresmütete ning koeproovide analüüsimisel.
- Proovi (nt luuüdü, veri või kude) võtmine ja fikseerimine sobivas keskkonnas (nt formaldehüüd).
- Värvimine Sudan musta värvuslahusega kindlaksmääratud aja jooksul (tavaliselt 5-15 minutit).
- Üleliigse värvaine eemaldamine pesemise teel (nt 70% etanooliga) või spetsiaalse lahuse abil.
- Proovi kuivatamine ja mikroskoobiga uurimine õlikihtidega immersiooniobjektiivi all.
- Tulemuste hindamine: tegevusrakkudes ilmnevad mustjad-sinised lipiidigranulid.
- Patsiendil pole tavaliselt vaja erilist ettevalmistust, kuna proov võetakse tavapärase vere- või luuüdüproovi vormis.
- Oluline on teavitada arsti võtetel kasutatavatest ravimitest.
- Positiivne tulemus näitab lipiidide, eelkõige neutraalsete rasvade, olemasolu uuritavates rakkudes.
- See on iseloomulik müeloidsete rakkude (nt granulotsüütide, monosüütide) ja nende eellaste jaoks.
- Äge müeloidne leukeemia (AML): Eriti oluline AML diagnoosimisel, sest enamik AML rakkudest annab tugevalt positiivse reaktsiooni.
- Müelodüsplastilised sündroomid (MDS): Võib esineda anomaalset värvumist.
- Krooniline müeloidne leukeemia (KML): Müeloidsed rakud on positiivsed.
- Mündrakk-anomaalia: Eriti FAB M6 tüüpi AML puhul.
- Mõned pahaloomulised muudened või metaboolsed häired, mis seonduvad lipiidide kogunemisega rakkudes.
- Kahtlus ägedast müeloidsest leukeemiast (AML) eristamiseks ägest lümfoidsest leukeemiast (ALL).
- Hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate (leukoeemiate, müelodüsplastiliste sündroomide) diagnoosimine ja klassifitseerimine.
- Mündrakk-anomaalia või muude haruldaste hematoloogiliste häirete hindamine.
- Rakuliini või diferentseerumisvõime hindamine luuüdüproovides.
- Hematoloog
- Onkoloog
- Patoloog
- Kliiniline laboriarst
Mida see uuring võib näidata?
Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.
Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele
1Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!