Sudan musta värvimine

Kirjeldav

Näitaja kohta

Sudan musta värvimine on histokeemiline värvusmeetod, mis võimaldab spetsiifiliselt tuvastada lipiide, peamiselt neutraalseid rasvu ja steriide, rakuprotoplasmas. Seda meetodit kasutatakse laialdaselt hematoloogias ja patoloogias, et eristada müeloidseid rakke lümfoidsetest, mis on oluline eriti ägeda müeloide leukeemia (AML) diagnoosimisel.

Mis on Sudan musta värvimine?

Funktsioon

Lipidide, eriti neutraalsete rasvade ja steroidide visualiseerimine rakkudes.
Müeloidsete rakkude (nt granulotsüütide) identifitseerimine ja eristamine lümfoidsetest rakkudest hematoloogilistes proovides.
Abi haiguste, nagu äge müeloidne leukeemia (AML) või mündrakk-anomaalia, diagnostikas.

Päritolu ja meetod

See on spetsiifiline histokeemiline värvusmeetod, mis põhineb Sudan B (musta) lipofiilse värvaine kasutamisel.
Värvaine lahustub lipiidides, värvides need mustjassiniseks või mustaks, muutes need mikroskoobi all hästi nähtavaks.
Kasutatakse peamiselt luuüdü- või veresmütete ning koeproovide analüüsimisel.

Protseduuri käik

Protseduur

Proovi (nt luuüdü, veri või kude) võtmine ja fikseerimine sobivas keskkonnas (nt formaldehüüd).
Värvimine Sudan musta värvuslahusega kindlaksmääratud aja jooksul (tavaliselt 5-15 minutit).
Üleliigse värvaine eemaldamine pesemise teel (nt 70% etanooliga) või spetsiaalse lahuse abil.
Proovi kuivatamine ja mikroskoobiga uurimine õlikihtidega immersiooniobjektiivi all.
Tulemuste hindamine: tegevusrakkudes ilmnevad mustjad-sinised lipiidigranulid.

Ettevalmistus

Patsiendil pole tavaliselt vaja erilist ettevalmistust, kuna proov võetakse tavapärase vere- või luuüdüproovi vormis.
Oluline on teavitada arsti võtetel kasutatavatest ravimitest.

Positiivse Sudan musta värvimise tulemus

Mida tähendab positiivne tulemus?

Positiivne tulemus näitab lipiidide, eelkõige neutraalsete rasvade, olemasolu uuritavates rakkudes.
See on iseloomulik müeloidsete rakkude (nt granulotsüütide, monosüütide) ja nende eellaste jaoks.

Peamised põhjused ja tähendus

Äge müeloidne leukeemia (AML): Eriti oluline AML diagnoosimisel, sest enamik AML rakkudest annab tugevalt positiivse reaktsiooni.
Müelodüsplastilised sündroomid (MDS): Võib esineda anomaalset värvumist.
Krooniline müeloidne leukeemia (KML): Müeloidsed rakud on positiivsed.
Mündrakk-anomaalia: Eriti FAB M6 tüüpi AML puhul.
Mõned pahaloomulised muudened või metaboolsed häired, mis seonduvad lipiidide kogunemisega rakkudes.

Indikatsioonid: millal tehakse seda uuringut?

Peamised meditsiinilised olukorrad

Kahtlus ägedast müeloidsest leukeemiast (AML) eristamiseks ägest lümfoidsest leukeemiast (ALL).
Hematoloogiliste pahaloomuliste kasvajate (leukoeemiate, müelodüsplastiliste sündroomide) diagnoosimine ja klassifitseerimine.
Mündrakk-anomaalia või muude haruldaste hematoloogiliste häirete hindamine.
Rakuliini või diferentseerumisvõime hindamine luuüdüproovides.

Konsulteerida spetsialistidega