Septin9 test on vereanalüüs, mille käigus uuritakse SEPT9 geeni metüleerimist. See meetod võimaldab tuvastada koolonvähi riski varajases staadiumis, kui sümptomeid veel ei esine. Test on mõeldud täiendavaks screeninguvahendiks traditsioonilise kolonoskopia kõrval.

Funktsioon
  • Tuvastab SEPT9 geeni metüleerimise taset vereplasmas, mis on seotud koolon- ja pärasoolevähiga.
  • Eesmärk on varajase riski tuvastamine, mis võimaldab alustada vajalikke uuringuid või ennetusmeetmeid varem.
Põhimõte
  • Test põhineb vedeliku biopsial – uuritakse vabalt ringlevat tuma-DNK-d (ctDNA) patsiendi vereproovist.
  • Positiivne tulemus näitab metüleeritud SEPT9 geeni olemasolu, mis on seotud kasvajarakkude arenguga.
Ettevalmistus
  • Eri ettevalmistust testi jaoks tavaliselt ei vaja.
  • Soovitatav on konsulteerida arstiga võtmiste ja muude tegurite kohta, mis võivad tulemust mõjutada.
Protseduur
  • Proovivõtt: vereproov võetakse tavapäraselt veenist.
  • Analüüs: laboris eraldatakse vereplasmat ja tehakse molekulaarne analüüs SEPT9 geeni metüleerimise taseme määramiseks.
  • Tulemus on tavaliselt saadaval mõne tööpäeva jooksul.
Tähendus
  • Positiivne tulemus näitab suurenenud riski koolon- või pärasoolevähile.
  • See EI ole vähidiagnoos, vaid indikaator, et on vaja täiendavaid uuringuid, näiteks kolonoskopiat.
Võimalikud põhjused
  • Koolon- või pärasoolekasvaja olemasolu.
  • Eelnevikas olnud polüübid.
  • Metüleeritud SEPT9 geeni esinemine ilma hetkel aktiivse kasvajata (võib olla varajane märk).
Riski faktorid
  • Vanus üle 50 aasta.
  • Perekonnas esinenud koolon- või pärasoolevähk.
  • Isiklik anamnees eelnevate polüüpide või põletikuliste soolehaigustega.
  • Patsiendid, kes keelduvad kolonoskopiast või kellele see on vastunäidustatud.
Kes soovitab?
  • Testi võib soovitada perearst, gastroenteroloog või onkoloog.
  • See on osa individuaalsest riskihindamisest ja vähiennetusprogrammidest.

Mida see uuring võib näidata?

Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.

Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele

2
Nende haiguste korral tuvastatakse uuringul sageli muutusi
Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!