Amikatsiin
Amikatsiini kontsentratsiooni uuring veres on laboratoorset test, mida kasutatakse selle aminoglükosiidse antibiotiku ravi käigus seerumi taseme jälgimiseks. See aitab tagada nii ravi efektiivsuse kui ka vältida potentsiaalset mürgistust, mis võib tekkida liiga kõrge kontsentratsiooni korral. Uuringut teostatakse tavaliselt vereproovist ja tulemused antakse välja μg/ml (mikrogramm milliliitri kohta).
- Laiatoimeline aminoglükosiidsete antibiootikumide klassi kuuluv ravim.
- Kasutatakse raskete bakteriaalsete infektsioonide, eriti gramnegatiivsete bakterite puhul, raviks.
- Kanamütsiini A derivaat.
- Tegevusmehhanism põhineb bakterite valkusünteesi inhibeerimisel.
- Veri võetakse tavaliselt veenist süstaliga.
- Proovi võtmise aeg on kriitiline: kas tipptaseme määramiseks (30–60 minutit pärast intravenoosset annust) või läbivaske (trough) määramiseks (vahetult enne järgmist annust).
- Veri kogutakse sobivasse torusse (tavaliselt katkestustoru ilma antikoagulantideta või koos geeliga).
- Spetsiaalset ettevalmistust enamasti ei vaja.
- Oluline on teavitada arsti kõigist teistest sissevõetavatest ravimitest, et vältida interaktsioone.
- Proov tuleb laborisse viia kiiresti, kuna stabiilsus võib olla piiratud.
- Liigne annus või annustevahelise intervalli lühendamine.
- Raviga seotud: liiga kiire intravensoonne manustamine.
- Neerude funktsiooni halvenemine (neerupuudulikkus), mis põhjustab ravimi kõrvaldamise aeglustumise.
- Dehüdratsioon.
- Ühine manustamine teiste neerudele toksiliste ainete või ravimitega (nt teatud diureetikumid).
- Liiga väike annus või sobimatu annustamise intervall.
- Manustamisviisi viga (nt intramuskulaarne asemel intravensoonne).
- Kiirenenud ravimi kõrvaldamine tänu paranevale neerude funktsioonile.
- Suurenenud jaotumismaht (nt burnside puhul).
- Ravimi interaktsioonid, mis kiirendavad selle metabolismi või kõrvaldamist.
- Pikaajalise (>3 päeva) amikatsiini ravi alguses ja käigus.
- Patsientidel, kellel on muutunud neerude funktsioon või on risk neerukahjustuse tekkeks.
- Raskete infektsioonide, nõudvate terapeutiliste tasemete puhul.
- Mürgistuse sümptomite (nt kuulmiskahjustus, tasakaaluhäired, neerukahjustus) ilmnemisel.
- Ebaadekvaatse ravilämmatuse korral infektsioonile.
- Infektoloog
- Kliiniline farmakoloog
- Intensiivravi- või anestesioloogia spetsialist
| Üldine | Terapeutiline kontsentratsioon: 15–25 μg/ml (ühekordne annus, tippkontsentratsioon). Mürgistusohu tase: >30 μg/ml (tipikontsentratsioon). Täpseid väärtusi tuleb alati hinnata koos raviskeemiaga (näiteks kontsentratsioon enne järgmist annust ehk through). |
|---|---|
| Meestele | Sama mis üldine norm. Ei sõltu oluliselt soost, kuid sõltub neerude funktsioonist ja kehakaalust. |
| Naistele | Sama mis üldine norm. Ei sõltu oluliselt soost, kuid sõltub neerude funktsioonist ja kehakaalust. |
Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?
Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.
Amikatsiin tõuseb
2Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!