Lisa kliinik

PRISCA I trimestri uuring

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

PRISCA I trimestri uuringu tulemuste tõlgendamine
Üldine
PRISCA tulemus esitatakse riskinäitajana (nt 1:1000). Madal risk on tavaliselt alla 1:250, kõrge risk üle selle piiri. Biokeemilised markerid (PAPP-A, hCG) hinnatakse MoM (mitmekordne mediaan) väärtustena, kus normaalvahemik on ligikaudu 0,5 kuni 2,0 MoM.
Mehed
Ei kohalda
Naised
Naistel sõltuvad normivahemikud raseduse täpsest nädalast, vanusest, kehakaalust ja teistest isiklike teguritest. NT mõõtmed peaksid olema vastavuses raseduse nädalaga.

Näitaja kohta

PRISCA I trimestri uuring on kombineeritud raseduse varajane skriining, mis hindab lapse arenguhäirete riski esimeses trimestris. See sisaldab vereproovi biokeemilist analüüsi ja ultraheliuuringut, et hinnata kromosoomanomaaliate (nt Downi sündroomi) tõenäosust.

Funktsioon
  • Kombineeritud skriiningtest raseduse esimeses trimestris (9.-13. nädal)
  • Hindab lapse arenguhäirete, eelkõige kromosoomanomaaliate (nt Downi, Edwardsi ja Patau sündroomi) riski
  • Pakub olulist teavet edasise jälgimise ja täpsemate uuringute vajaduse kohta
Uuringu komponendid
  • Biokeemiline verianalüüs: määrab seerumi tasemed (PAPP-A ja vaba beetahCG)
  • Ultraheliuuring (NT-uuring): mõõdab lapse kuklakaalu läbipaistvust (nukleaalset läbipaistvust) ja hindab üldist arengut
Ettevalmistus
  • Spetsiaalne ettevalmistus ei ole vajalik.
  • Enne uuringut on soovitatav arutada oma meditsiinilist ajalugu arstiga.
  • Uuring tehakse kindlal ajal – enamasti raseduse 9. ja 13. nädala vahel.
Protseduur
  • Verevõtt: veriproov võetakse küünarvarre veenist, et analüüsida PAPP-A ja vaba hCG taset.
  • Ultraheliuuring: tehakse kõhu kaudu või vaginaalselt, et mõõta lapse kuklakaalu läbipaistvust (NT) ja kontrollida raseduse edenemist.
  • Andmed koos ema vanuse ja muude teguritega sisestatakse spetsiaalsesse programmi, mis arvutab riski.
Võimalikud põhjused
  • Suurenenud tõenäosus lapse kromosoomanomaalia kohta (nt Downi, Edwardsi või Patau sündroom).
  • Biokeemiliste markerite ebanormaalsed tasemed: madal PAPP-A või kõrge vaba hCG võivad viidata riskile.
  • Suurenenud kuklakaalu läbipaistvus (NT) võib olla seotud südame- või teiste arenguhäiretega.
  • Ema vanus (üle 35 aasta), perekonnas kromosoomhaiguste ajalugu või eelnevad rasedusprobleemid.
Järgmised sammud
  • Kõrge riski tulemus ei tähenda kindlat haigust, vaid näitab vajadust täpsemate uuringute järele.
  • Soovitatav on konsulteerida geneetikuga ja kaaluda täpsemaid diagnostilisi uuringuid (nt korialvillusbiopsia või amniontsentees).
Tähendus
  • Madal risk (nt alla 1:250) näitab, et kromosoomanomaalia tõenäosus on väike.
  • See ei välista 100% võimalikke arenguhäireid, kuid need on ebatõenäolised.
  • Raseduse tavaline jälgimine jätkub, kuid täiendavaid invasiivseid uuringuid tavaliselt ei soovitata ainult PRISCA tulemuse põhjal.
Peamised indikatsioonid
  • Kõigile rasedatele naistele, kes soovivad varajast riskianalüüsi, eriti esimeses trimestris (9.-13. nädal).
  • Naistele, kes on vanemad kui 35 aastat.
  • Kui perekonnas on esinenud kromosoomhaigusi või kaasasündinud väärarenguid.
  • Eelnevate raseduste ajal kromosoomanomaaliate või teiste probleemide korral.
  • Kui ultraheliuuringul täheldati kahtlaseid märke (nt suurenenud kuklakaalu läbipaistvus).
Spetsialistid, kes annavad suunamise või nõu
  • Günekoloog
  • Perearst
  • Rasedusnõustaja või emadusnõustaja
  • Geneetik (eriti keerukatel juhtudel)

Seotud uuringud

Topeltrühmas
complementary
Koorioni villuse biopsia
confirmatory
Amniotsentees
confirmatory

Seotud haigused

Downi sündroom 85% Edwardsi sündroom (Trisoomia 18) 80% Patau sündroom (Trisoomia 13) 75%

Otsi näitajat