miR-29 uuring

Kvantitatiivne · copies/μL

Näitaja kohta

miR-29 uuring on molekulaarne diagnostiline test, mis mõõdab mikroRNA miR-29 taset organismis. See spetsiifiline RNA molekul osaleb geniekspressiooni regulatsioonis ja selle taseme muutused võivad viidata erinevatele haigustele, sealhulgas vähile ja fibroosile. Uuring aitab haiguste varajaseks tuvastamiseks, prognoosi hindamiseks ja ravi tõhususe jälgimiseks.

Funktsioon
  • miR-29 on mikroRNA (microRNA), mis reguleerib spetsiifiliste geenide ekspressiooni.
  • See mängib olulist rolli rakkude arengus, metabolismis, kollageeni sünteesis ja immuunsuse regulatsioonis.
  • Selle taseme muutused on seotud mitmete haigusprotsessidega, nagu vähk, fibroos ja põletikulised seisundid.
Päritolu ja iseloom
  • miR-29 on looduslikult esinev väike mittekodeeriv RNA molekul.
  • Seda leidub peamiselt raku tsütoplasmas, kuid seda võib tuvastada ka veres või teistes kehavedelikes (nt plasmast).
  • Uuring võib olla kvantitatiivne (määrab täpse taseme) või kvalitatiivne (tuvastab olemasolu/erinevusi).
Protseduur
  • Proovivõtt: Enamasti võetakse veri veenist, harvemini koeproov (bioptia) või muud vedelikud.
  • RNA ekstraheerimine: Proovist eraldatakse kogu RNA, sealhulgas mikroRNA-d.
  • Pöördtranskriptsioon: RNA teisendataksp DNA-ks (cDNA), kasutades ensüümi.
  • Kvantitatiivne PCR (qPCR): cDNA-d paljundatakse ja miR-29 taset mõõdetakse reaalajas fluorestsentsi abil.
  • Tulemuste analüüs: Saadud andmeid võrreldakse kontrollproovide või viitväärtustega.
Ettevalmistus
  • Tavaliselt pole erilist ettevalmistust vaja, kuid tuleb järgida arsti juhiseid.
  • Oluline on teatada ravimitest, mis võivad mõjutada tulemust.
  • Proovivõtt toimub tavaliselt hommikul, sageli tühja kõhuga.
Pahaloomulised haigused
  • Leukeemia (nt krooniline lümfotsüütne leukeemia)
  • Lümfoomid
  • Müeloom
  • Mõned tahked kasvajad (nt kopsuvähk, maksavähk)
Fibrootilised ja põletikulised seisundid
  • Maksafibroos (tsirroos)
  • Kopsufibroos
  • Südamefibroos
  • Kroonilised põletikulised haigused
Metaboolsed haigused
  • 2. tüüpi diabeet
  • Insuliiniresistentsus
  • Kardiometaboolsed häired
Peamised põhjused
  • Pahaloomuliste haiguste (eriti vere- ja lümfisüsteemi vähkide) kahtlus või jälgimine.
  • Fibroosi (maksas, kopsus, südames) riski hindamine või diagnoosi kinnitamine.
  • Krooniliste põletikuliste või metaboolsete haiguste (nt diabeet) prognoosi hindamine.
  • Ravi tõhususe monitorring (näiteks pärast kemoteraapiat).
Spetsialistid
  • Onkoloog või hematoloog (vähihaiguste korral).
  • Gastroenteroloog või hepatoloog (maksahaiguste korral).
  • Pulmonoloog (kopsuhaiguste korral).
  • Endokrinoloog (müeloomi või metaboliliste häirete korral).