Minoksidili vastuse geneetiline test
Kirjeldav
Näitaja kohta
Minoksidili vastuse geneetiline test on DNA analüüs, mis aitab hinnata indiviidi geneetilist kalduvust reageerida minoksidili ravimile, mida kasutatakse juuksekadude raviks. See test annab isikupärastatud teavet, mis võib aidata arstil ja patsiendil teha informeeritud otsuse ravi efektiivsuse osas.
Funktsioon
- Test analüüsib spetsiifilisi geneetilisi markereid (nt SULT1A1 ensüümi geeni), mis on seotud minoksidili aktiveerimisega kehas.
- Selle eesmärk on ennustada ravimile vastuvõtlikkust ja võimalikku terapeutilist efekti.
Meetod
- Test põhineb DNA analüüsil, mis tavaliselt eraldatakse verest või süljeproovist.
- See on ühekordne test, mille tulemus ei muutu inimese elu jooksul.
Protseduur
- Patsient annab veri- või süljeproovi (bukkaalse näärmeproovi).
- Proov saadetakse spetsialiseeritud geneetilise laborisse analüüsiks.
- Labor teostab DNA ekstraheerimise ja polümorfismi (nt SNP) detekteerimise valitud geenipiirkondades.
- Saadud andmed võrreldakse teaduslikel uuringutel põhinevate andmebaasidega ning koostatakse aruanne.
Tähendus
- Tulemus näitab, et indiviidil on geneetiline profiil, mis viitab tõenäoliselt heale ravimile vastuvõtlikkusele.
- See tähendab, et keha suudab minoksidili efektiivselt aktiveerida (sulfoneerida) ning seetõttu on suurem tõenäosus positiivsele terapeutilisele vastusele juuksekasvu taastumisel.
Järgmised sammud
- Arst võib soovitada minoksidili kasutamist kui esmast või prioriteetset ravi.
- Ravi tulemuslikkus võib olla parem ja kiirem võrreldes patsientidega, kellel on ebasoodne geeniprofiil.
Peamised põhjused
- Meessoost ja naissoost kiilaspärastuse (androgense alopeesia) korral, kui kaalutakse kohalikku minoksidili ravi.
- Kui on esinenud ebaõnnestunud katseid minoksidiliga, et selgitada välja vastuvõtlikkuse põhjuseid.
- Isikupärastatud dermatoogilise ravi planeerimisel.
Millised eriarstid võivad testi tellida?
- Dermatoloogid (nahahaiguste arstid)
- Trükoloogid (juuste- ja skalpsihaiguste spetsialistid)
Seotud uuringud
Seotud haigused
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin