Lisa kliinik

Komplementi CH50 test

Kvantitatiivne · U/mL

Normaalsed väärtused

Komplementi CH50 normid
Üldine
Tüüpiline referentsivahemik on 30–75 U/mL või vastavalt labori kalibreerimisele. Normväärtused võivad laboriti erineda.
Mehed
Samad üldised normid kehtivad täiskasvanud meestel.
Naised
Samad üldised normid kehtivad täiskasvanud naistel.

Näitaja kohta

Komplementi CH50 test on laboratoorsete uuring, mis mõõdab komplementisüsteemi koguaktiivsust vereplasmas. See annab ülevaate immuunsuse kaasasündinud osa funktsioonist ning aitab tuvastada autoimmuunhaigusi, kroonilisi põletikke või kaasasündinud komplementidefektide korral.

Funktsioon
  • Mõõdab klassikalise teega aktiveeritud komplementisüsteemi kogufunktsionaalset aktiivsust.
  • Hinnates komplementi C1 kuni C9 komponentide funktsionaalset terviklikkust.
Päritolu
  • Uuring tehakse nüüdisaegsetel imunokeemiliste analüsaatoritel.
  • Kasutatakse spetsiaalset reageniti, mis aktiveerib komplementisüsteemi klassikalist teed (nt kehadega kaetud punased verelibled).
Protseduur
  • Veri võetakse tavaliselt küünarnukiveeni, ühe kõrvaltoruga proovitorusse (mitte koagulatsioonitoru).
  • Proovi hoitakse ja transportitakse toatemperatuuril, sest komplementi aktiivsus võib külmast kahjustuda.
  • Laboris segatakse patsiendi veriplasma standardse reagenidiga, mis sisaldab antikehi (nt amboceptor) ja punaseid vereliblesid. Komplementi süsteemi lüüsi toimel vabaneb hemoglobiini, mida mõõdetakse spektrofotomeetriliselt. Tulemus väljendatakse ühikutes milliliitri kohta (U/mL).
Krooniline põletik või infektsioon
  • Aktiivsed bakteriaalsed infektsioonid (nt bakteriaalne endokardiit).
  • Mõned põletikulised haigused (nt reumatoidartriit aktiivses faasis).
Muud põhjustd
  • Mõned neoplastilised haigused (vähesed).
  • Rasedus (füsioloogiline tõus).
  • Aktsentaatorite (anaboolsed steroidid) kasutamine.
Kaasasündinud komplementidefektid
  • C1, C2, C3, C4 või muude komponentide puudulikkus (nt C2 defitsiit on levinuim).
  • Need võivad põhjustada korduvaid infektsioone või autoimmuunhaigusi (nt süsteemne erütematoosne luupus).
Omandatud komplementi kulumine
  • Autoimmuunhaigused (nt SLE, süsteemne vaskuliit), kus immuunkompleksid aktiveerivad ja ammendavad komplementi.
  • Krooniline maksakahjustus (nt tsirroos), kuna komplementi süntees väheneb.
  • Membranoosne glomerulonefriit või atüüpiline hemolüütiline-ureemiline sündroom (aHUS).
  • Sepsis (eriti gram-negatiivse septilise šoki korral).
Muud tegurid
  • Angioedema C1 inhibiitori puudulikkuse tõttu.
  • Külmõõnahemoglobiinuuria.
  • Mõned ravimid (nt ACE inhibiitorid võivad harva põhjustada angioedemat).
Kliinilised olukorrad
  • Kahtlus autoimmuunhaiguse (eriti SLE) või süsteemset vaskuliidi korral.
  • Korduvad bakteriaalsed infektsioonid (eriti Neisseria meningitidis'ega), mis viitavad komplementidefektile.
  • Angioedema või retsidiivne urtikaaria põhjuste selgitamisel.
  • Neerupuudulikkus või glomerulonefriidi hindamisel.
  • Perifeerse veripilti hemolüüsi tuvastamisel.
Spetsialistid
  • Immunoloog
  • Reumatoloog
  • Infektoloog
  • Nefroloog

Seotud uuringud

Komplement C3
complementary
Komplementi C4
complementary
Komplementi C1 inhibiitor
complementary
Komplementi C1q
complementary
Antinukleaarsed antikehad (ANA)
confirmatory

Seotud haigused

Süsteemne erütematoosne luupus (SEL) 75% Behceti tõbi 65% ANCA-seotud vaskuliit 60% Goodpasture'i sündroom 55% Angioödeem 50%

Otsi näitajat