Komplement C5

Kvantitatiivne · mg/dL

Normaalsed väärtused

Komplement C5 normid

Üldine

0,05–0,11 g/L (või 50–110 mg/L). Normvahemikud võivad laborite vahel erineda sõltuvalt kasutatavast meetodist.

Mehed

Sarnane üldisele vahemikule, kuna erinevused soolise põhjal ei ole selged.

Naised

Sarnane üldisele vahemikule.

Näitaja kohta

Komplement C5 on valk, mis on oluline osa kaasasündinud immuunsüsteemi komplementkaskaadist. See on pro-valk, mis aktiveeritakse ja lõhutakse mitmeteks bioloogilisteks funktsioonideks, sealhulgas põletikulise vastuse ja patogeenide hävitamise jaoks. Komplement C5 taseme mõõtmine vereproovist aitab hinnata autoimmuunhaiguste, infektsioonide ja teiste põletikuliste seisundite teket ja seisu.

Mis on Komplement C5?

Funktsioon

Osaleb immuunvastuse ja põletiku kaskaadireaktsioonis.
Aktiveeritakse teiste komponentide (näiteks C5 konvertaasi) poolt, et moodustada anafülatoksiin C5a ja membraanrünnakkompleksi (MAC) komponent C5b.
C5a on võimas kemotaktiiline ja põletikku ergastav signaalmolekul.
C5b algatab MAC moodustumise, mis lõhub bakterirakud.

Päritolu ja tüüp

Komplement C5 on glükoproteiin, mida sünteesitakse peamiselt maksas.
See on komplementkaskaadi keskmine komponent, mis asub C3 ja C6-C9 vahel.
Püsivad muutused selle tasemes võivad viidata kroonilistele põletikulistele või autoimmuunsetele häiretele.

Ettevalmistus ja protseduur

Protseduur

Analüüs tehakse vereproovist, mis võetakse tavaliselt küünarnukiveenist.
Kasutatakse immunoturbidimeetrilist või nephelomeetrilist meetodit.
Proov viiakse laborisse, kus määratakse komplement C5 kontsentratsioon seerumis või plasma.

Ettevalmistus

Ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt vastu).
Soovitatav on teada anda võetavatest ravimitest ja kroonilistest haigustest.

Kõrge Komplement C5 tase (põhjused)

Põletikulised ja infektsioonilised seisundid

Ägedad bakteri- või viirusinfektsioonid (kuna komplementkaskaad on aktiivne).
Krooniline põletik (nt autoimmuunhaiguste puhul võib olla kompensatoorne tõus).
Mõned pahaloomulised kasvajad.

Muud põhjused

Mõned ravimid (nt kortikosteroidid võivad mõjutada).
Geneetilised faktorid (harva).

Madal Komplement C5 tase (põhjused)

Kaasasündinud või geneetilised häired

Komplement C5 defitsiit (väga haruldane).
Kaasasündinud komplementkomponentide puudulikkus.

Omandatud seisundid

Autoimmuunhaigused (nt süsteemne erütematoosne lupus (SLE), neerupõletik), kus komplement kulub ära immuunkomplekside kinnitumise tõttu.
Krooniline maksakahjustus (kuna C5 süntees väheneb).
Sepsis või muu äge olukord, kus komplement kiiresti aktiveerub ja kulub ära.

Indikatsioonid: millal soovitatakse Komplement C5 analüüsi?

Peamised meditsiinilised olukorrad