Lisa kliinik

Kolmiktest

Kirjeldav

Normaalsed väärtused

Kolmiktesti normid
Üldine
Normaalväärtused sõltuvad rasedusnädalast ja labori referentsvahemikest. Allpool on toodud orienteeruvad keskmised väärtused 16. rasedusnädalal:
Mehed
Ei ole kohaldatav.
Naised
hCG: 10 000 – 60 000 IU/L Vaba estriool: 4 – 12 nmol/L AFP: 15 – 60 U/mL

Näitaja kohta

Kolmiktest on raseduse ajal tehtav veretest, mis hindab kolme erineva markeri – inimese koorioni gonadotropiini (hCG), vaba estriooli ja alfa-fetoproteiini (AFP) – taset. Seda kasutatakse vaimsuse riski hindamiseks, eelkõige Downi, Edwardsi sündroomi ja selgroo defektide suhtes. Testi tulemusi tõlgendatakse koos nühist (kuklalapp) ultraheliuuringu tulemustega.

Funktsioon
  • Vaimsuse riski hindamine raseduse ajal.
  • Kolmikmarkeri analüüs (hCG, vaba estriool, AFP) ema veres.
  • Tulemused annavad infot võimalike kromosoomhaiguste või anomaaliate kohta.
Tehniline info
  • Testi tehakse enamasti 15.–20. rasedusnädalal.
  • Tulemused saadakse mõne päeva jooksul.
  • See on mittainvasiivne test – võetakse ainult vereproov.
Protseduur
  • Rasedale võetakse veenist vereproov.
  • Veri analüüsitakse laboris kolme markeri taseme määramiseks.
  • Tulemused kombineeritakse ema vanuse ja rasedusnädalaga, et arvutada riskikoefitsiendid.
Ettevalmistus
  • Eriettevalmistust enamasti ei vaja.
  • Testi saab teha igal päeval, tavalist toitumist ja vedeliku tarbimist järgides.
Kõrge hCG tase
  • Downi sündroomi (trisoomia 21) suurenenud risk.
  • Mitmikrasedus (kaksikud, kolmikud).
  • Molaarrasedus.
Kõrge AFP tase
  • Vaimse närvitoru defektid (nt spina bifida).
  • Kõhuseina defektid (gastroshes).
  • Mõned neeru- või kuseteede anomaaliad.
Kõrge vaba estriooli tase
  • Mitmikrasedus.
  • Mõned maksahaigused emal.
Madal hCG tase
  • Edwardsi sündroomi (trisoomia 18) suurenenud risk.
  • Raseduse katkemise oht.
Madal AFP tase
  • Downi sündroomi (trisoomia 21) suurenenud risk.
  • Mõned teised kromosoomanomaaliad.
Madal vaba estriooli tase
  • Downi sündroomi risk.
  • Platsenta eba piisavus.
  • Mõned sünnivigade riskid.
Peamised indikatsioonid
  • Kõikidele rasedatele naistele soovitatav üldscreeninguna.
  • Eelkõige naistel, kes on rasedad üle 35-aastaselt.
  • Kui perekonnas on kromosoomhaiguste või sünnivigade ajalugu.
  • Eelnevate ebanormaalsete nühiultraheliuuringute tulemuste korral.
Kes tellib või soovitab testi?
  • Günekoloog
  • Perearst
  • Geneetikainsener või nõustaja

Seotud uuringud

PRISCA II kolmandiku test
complementary
Neljatest
complementary
Koorioni villuse biopsia
confirmatory
Amniotsentees
confirmatory

Seotud haigused

Downi sündroom 80% Edwardsi sündroom (Trisoomia 18) 75% Patau sündroom (Trisoomia 13) 70%

Otsi näitajat