Lisa kliinik

HPV mRNA E6/E7 test

Kvantitatiivne · copies/mL

Näitaja kohta

HPV mRNA E6/E7 test on molekulaarne diagnostiline test, mis tuvastab inimese papilloomiviiruse (HPV) infektsiooni ja hindab selle kahe peamise onkogeeni (E6 ja E7) aktiivsust. See võimaldab täpsemalt hinnata kõrge riskiga HPV-tüvede põhjustatud kõrge astme eelkahjustuste või vähi arengu ohtu, eriti emakakaelas.

Funktsioon
  • Tuvastab aktiivset HPV infektsiooni, mitte ainult viiruse olemasolu.
  • Hindab viiruse onkogeenset aktiivsust, mõõtes E6 ja E7 geenide mRNA taset.
  • Annab täpsemat teavet riski astme kohta võrreldes tavalise HPV-DNA testiga.
Testi olemus
  • See on molekulaarne test, mis põhineb mRNA tuvastamisel (näiteks NASBA või PCR meetodil).
  • Testi sihtmärgiks on spetsiifilised viiruse mRNA transkriptid, mis on seotud rakumuutuste käivitamisega.
  • Kasutatakse peamiselt emakakaela eelvähi (tservikaalse intraepiteeliaalse neoplaasia, CIN) riski hindamiseks.
Protseduur
  • Proov (näiteks rakupudi) võetakse emakakaelalt spetsiaalse harjaga või vedelik-tsütoloogia anumas (näiteks ThinPrep®).
  • Proov konserveeritakse ja saadetakse molekulaardiagnostika laborisse.
  • Laboris eraldatakse proovist RNA ja tehakse mRNA E6/E7 transkriptide kvantitatiivne või kvalitatiivne analüüs.
  • Tulemused antakse tavaliselt positiivse/negatiivse vormingus või koos kvantitatiivse väärtusega.
Ettevalmistus
  • Idealjuhul tuleks test teha naisel, kes ei ole menstruatsiooniperioodil.
  • 48 tundi enne proovi võtmist tuleks vältida suguelu, tuppesooliste rohtude kasutamist ja emakakaela uurimist.
  • Testi ei soovitata teha akuutse põletikulise haiguse ajal.
Tähendus
  • Tuvastatakse aktiivne kõrge riskiga HPV infektsioon, kus viiruse onkogeenid E6 ja E7 on aktiivsed.
  • See näitab suurenenud riski kõrge astme eelkahjustuste (näiteks CIN 2/3) või vähi arenguks.
  • Positiivne tulemus võib olla seotud püsiva infektsiooniga, mis nõuab tihendatud järelvalvet või edasist diagnostikat (näiteks kolposkoopia).
Järgmised sammud
  • Günekoloogi või onkoloogi konsultatsioon tulemuste tõlgendamiseks.
  • Tavaliselt soovitatakse kolposkoopiat ja sihttööle võtmist (biopsiat) muutuste täpsemaks hindamiseks.
  • Vajadusel ravi planeerimine vastavalt leitud patoloogiale.
Peamised näidustused
  • Pärast ebaselget või piiriala tulemust tavalise tsütoloogilise (Pap) testi või HPV-DNA testi korral täpsema riskihindamiseks.
  • Kõrge riskiga HPV tüve tuvastamise järel, et hinnata infektsiooni aktiivsust ja onkogeensust.
  • Emakakaela eelvähi (CIN) ravi järgse järelvalve osana infektsiooni kustumise kontrolliks.
  • Rohkem kui 30-aastastel naistel emakakaela vähiseire programmi raames koos Pap-testiga.
Kes soovitab ja teeb testi?
  • Testi tellib ja tulemusi interpeteerib tavaliselt **günekoloog** või **onkoloog**.
  • Proovi võtab günekoloog või meditsiiniõde vastavalt standardprotseduurile.
  • Analüüs tehakse spetsialiseerunud kliinilises keemia või molekulaardiagnostika laboris.

Seotud uuringud

HPV DNA test
complementary
HPV kõrge riski tüübid
complementary
HPV 16 ja 18 tüübid
confirmatory
Emakakaela tsütoloogiline uuring (Pap-test)
complementary

Seotud haigused

Emakakaela vähk 92% HPV infektsioon 88% Emakakaela düsplaasia (CIN – Cervical Intraepithelial Neoplasia) 85%

Otsi näitajat