HPV mRNA E6/E7 test
HPV mRNA E6/E7 test on molekulaarne diagnostiline test, mis tuvastab inimese papilloomiviiruse (HPV) infektsiooni ja hindab selle kahe peamise onkogeeni (E6 ja E7) aktiivsust. See võimaldab täpsemalt hinnata kõrge riskiga HPV-tüvede põhjustatud kõrge astme eelkahjustuste või vähi arengu ohtu, eriti emakakaelas.
- Tuvastab aktiivset HPV infektsiooni, mitte ainult viiruse olemasolu.
- Hindab viiruse onkogeenset aktiivsust, mõõtes E6 ja E7 geenide mRNA taset.
- Annab täpsemat teavet riski astme kohta võrreldes tavalise HPV-DNA testiga.
- See on molekulaarne test, mis põhineb mRNA tuvastamisel (näiteks NASBA või PCR meetodil).
- Testi sihtmärgiks on spetsiifilised viiruse mRNA transkriptid, mis on seotud rakumuutuste käivitamisega.
- Kasutatakse peamiselt emakakaela eelvähi (tservikaalse intraepiteeliaalse neoplaasia, CIN) riski hindamiseks.
- Proov (näiteks rakupudi) võetakse emakakaelalt spetsiaalse harjaga või vedelik-tsütoloogia anumas (näiteks ThinPrep®).
- Proov konserveeritakse ja saadetakse molekulaardiagnostika laborisse.
- Laboris eraldatakse proovist RNA ja tehakse mRNA E6/E7 transkriptide kvantitatiivne või kvalitatiivne analüüs.
- Tulemused antakse tavaliselt positiivse/negatiivse vormingus või koos kvantitatiivse väärtusega.
- Idealjuhul tuleks test teha naisel, kes ei ole menstruatsiooniperioodil.
- 48 tundi enne proovi võtmist tuleks vältida suguelu, tuppesooliste rohtude kasutamist ja emakakaela uurimist.
- Testi ei soovitata teha akuutse põletikulise haiguse ajal.
- Tuvastatakse aktiivne kõrge riskiga HPV infektsioon, kus viiruse onkogeenid E6 ja E7 on aktiivsed.
- See näitab suurenenud riski kõrge astme eelkahjustuste (näiteks CIN 2/3) või vähi arenguks.
- Positiivne tulemus võib olla seotud püsiva infektsiooniga, mis nõuab tihendatud järelvalvet või edasist diagnostikat (näiteks kolposkoopia).
- Günekoloogi või onkoloogi konsultatsioon tulemuste tõlgendamiseks.
- Tavaliselt soovitatakse kolposkoopiat ja sihttööle võtmist (biopsiat) muutuste täpsemaks hindamiseks.
- Vajadusel ravi planeerimine vastavalt leitud patoloogiale.
- Pärast ebaselget või piiriala tulemust tavalise tsütoloogilise (Pap) testi või HPV-DNA testi korral täpsema riskihindamiseks.
- Kõrge riskiga HPV tüve tuvastamise järel, et hinnata infektsiooni aktiivsust ja onkogeensust.
- Emakakaela eelvähi (CIN) ravi järgse järelvalve osana infektsiooni kustumise kontrolliks.
- Rohkem kui 30-aastastel naistel emakakaela vähiseire programmi raames koos Pap-testiga.
- Testi tellib ja tulemusi interpeteerib tavaliselt **günekoloog** või **onkoloog**.
- Proovi võtab günekoloog või meditsiiniõde vastavalt standardprotseduurile.
- Analüüs tehakse spetsialiseerunud kliinilises keemia või molekulaardiagnostika laboris.
Mida see uuring võib näidata?
Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.
Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele
3Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!