Lisa kliinik

Faktor X

Kvantitatiivne · %

Normaalsed väärtused

Faktor X normid
Üldine
Normaalne Faktor X aktiivsus on tavaliselt 50–150% võrreldes standardplasmaprooviga. Konkreetsed väärtused võivad laboritest olenevalt erineda.
Mehed
Normaalne vahemik meestel on 50–150%.
Naised
Normaalne vahemik naistel on 50–150% (võib olla kerge langus raseduse ajal).

Näitaja kohta

Faktor X on üks vere hüübimisfaktoritest, mis on oluline trombide moodustumise algfaasis. Selle taseme mõõtmine aitab hinnata vere hüübimise üldist funktsiooni ja tuvastada hüübimishäireid, mis võivad põhjustada liigset verejooksu või tromboosi.

Funktsioon
  • Faktor X on proteiinisüntees, mis osaleb vere hüübimise kaskaadireaktsioonis.
  • See on oluline trombogeneesi alguses ja aitab kaasa trombini tekkimisele.
  • Faktor X sünteesitakse maksas ja selle aktiivsus sõltub vitamina K olemasolust.
Päritolu
  • Faktor X on glükoproteiin, mis kuulub seriinproteaaside hulka.
  • Selle geen asub inimese 13. kromosoomis.
  • Faktor X puudulikkus võib olla kaasasündinud (haruldane) või omandatud (nt maksakahjustuse tõttu).
Ettevalmistus
  • Proov võetakse tavaliselt hommikul kõhutühjalt (8–12 tundi ei tohi süüa ega juua, välja arvatud vesi).
  • Oluline on teatada arstile kõikidest võetavatest ravimitest, eriti verihüübimist mõjutavatest (nt warfariin).
Protseduur
  • Veri võetakse veenist tavapäraselt süstlaga.
  • Proov viiakse laborisse, kus Faktor X aktiivsust mõõdetakse spetsiaalse koagulatsioonitestiga (nt PT või APTT testide alusel).
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne tööpäeva jooksul.
Meditsiinilised seisundid
  • Maksakahjustuse taandumine (nt alkoholi abstinents).
  • Vitamiini K üledoos (harva).
  • Mõned pahaloomulised kasvajad.
  • Krooniline põletikuline seisund (mõnikord).
Muud tegurid
  • Rasedus (füsioloogiline tõus on võimalik).
  • Kasvajate ravi mõnedega ravimiteta.
  • Geneetilised faktorid (väga harva).
Kaasasündinud puudulikkus
  • Faktor X puudulikkus (Stuart-Proweri faktor) – väga haruldane pärilik haigus.
Omandatud põhjused
  • Raske maksakahjustus (nt tsirroos).
  • Vitamiini K puudus (nt halva imendumise, antibiootikumide tõttu).
  • Kasvaja vastased ravimid (nt warfariin).
  • Amüloidoos (Faktor X seondumine amüloidi kiududega).
  • DIC (hajutatud intravaskulaarne hüübimine).
Sümptomid
  • Põhjendamatu verejooks (ninaverejooks, sinimused).
  • Pikenenud vere hüübimisaeg teistes testides (nt PT, APTT).
  • Kahtlus tromboosi või emboolia riski suurenemise kohta.
  • Enne ja pärast suuremat operatsiooni, kui on kahtlus hüübimishäirest.
Spetsialistid
  • Hematoloog vere- ja hüübimishäirete hindamisel.
  • Terapeut või perearst esmaste sümptomite korral.
  • Anestesioloog operatsioonieelsel hindamisel.
  • Gastroenteroloog maksakahjustuse kahtluse korral.

Seotud uuringud

Protrombiini aeg (PT)
complementary
INR
complementary
Fibrinogeen
confirmatory
D-dimeerid
confirmatory
Fibrinogeeni lagundamise produktid
complementary

Seotud haigused

Hajus intravaskulaarne koagulatsioon (DIC) 70% Hemolüütiline ureemiline sündroom (HUS) 40% Hemofiilia A 20%

Otsi näitajat