Ehrlichia chaffeensis DNA

Ehrlichia chaffeensis DNA test on molekulaardiagnostiline meetod, mis tuvastab Ehrlichia chaffeensis bakteri geneetilist materjali (DNA) patsiendi vere või koeproovis. See on ülitundlik ja spetsiifiline meetod monotsütoosse erlühhioosi, ka teada kui humanaase erlühhioosi, diagnoosimiseks. Test aitab kinnitada infektsiooni varajases staadiumis, kui antikehade test võib olla veel negatiivne.

Funktsioon
  • Tuvastab Ehrlichia chaffeensis bakterit põhjustava infektsiooni otsese molekulaarse meetodiga.
  • Analüüsib bakteriaalse DNA olemasolu patsiendi bioloogilises proovis (veri, põrnaaspiraat).
  • Võimaldab diagnoosida infektsiooni juba varajases faasis, enne antikehade teket.
Päritolu
  • Ehrlichia chaffeensis on bakter, mis põhjustab monotsütoosset erlühhioosi.
  • Nakkus kandub inimestele puugihammustuse kaudu (põhiline vektor on Lone Star puuk - Amblyomma americanum).
  • DNA test põhineb polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) tehnikal, mis paljundab spetsiifilisi bakteri geneetilisi järjestusi.
Protseduur
  • Prooviks võetakse tavaliselt venoosne veri EDTA torusse või harvemini põrnaaspiraat.
  • Proov saadetakse spetsialiseeritud laborisse, kus ekstraheeritakse DNA.
  • Ekstraheeritud DNA-d analüüsitakse polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) meetodil, mis on suunatud Ehrlichia chaffeensis spetsiifilistele geenidele.
  • Tulemused antakse kujul 'positiivne' (DNA tuvastatud) või 'negatiivne' (DNA ei tuvastatud).
Ettevalmistus
  • Erilist ettevalmistust ei ole vaja.
  • Testi tegemiseks ei ole vaja eraldi isu.
  • Oluline on teatada arstile võimalikust puugihammustusest, sümptomitest ja hiljutistest reisidest endeemsetesse piirkondadesse (nt USA lõunaosariigid).
Tähendus
  • Tuvastatud Ehrlichia chaffeensis bakteriaalset geneetilist materjali (DNA) patsiendi proovis.
  • Kinnitab aktiivset monotsütoosse erlühhioosi nakatumist.
  • Näitab, et patsient on nakatunud Ehrlichia chaffeensis'ga ja vajab spetsiifilist antibiootikumiravi (doksüsükliin).
Kliiniline tähtsus
  • Positiivne DNA tulemus on kuldne standard aktiivse infektsiooni tuvastamiseks.
  • See on eriti oluline raskete juhtumite või varajase diagnoosi puhul, kui seroloogilised testid (antikehad) võivad olla negatiivsed.
  • Tulemus aitab eristada erlühhioosi teistest puugikantidest haigustest (nt Lyma tõbi, anaplasmosis).
Peamised indikatsioonid
  • Kliiniline kahtlus monotsütoosse erlühhioosi suhtes pärast puugihammustust või puugitekkelise nakkusega piirkonnas viibimist.
  • Sümptomid nagu kõrge palavik, külmavärinad, peavalu, lihasvalu, üldine nõrkus (sarnaneb gripi sümptomitega).
  • Vereloenduse anomaaliad: leukopenia (valgete vereliblede arvu langus), trombotsütopeenia (vereliistakute arvu langus), mõnikord aneemia.
  • Patsiendid, kellel on immuunpuudulikkus või rasked sümptomid, kus kiire diagnoos on kriitiline.
Soovitav konsultatsioon
  • Nakkushaiguste spetsialist (infektoloog)
  • Sisehaiguste arst (internist)
  • Hädaabi arst kui sümptomid on ägedad

Mida see uuring võib näidata?

Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.

Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele

1
Nende haiguste korral tuvastatakse uuringul sageli muutusi
Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!