Lisa kliinik

Beeta-glükuronidaas

Kvantitatiivne · nmol/h/mg protein

Normaalsed väärtused

Beeta-glükuronidaasi normid
Üldine
Normaalne beeta-glükuronidaasi tase veres on üldjuhul väga madal, kuid konkreetsed väärtused sõltuvad kasutatavast laboratoorsest meetodist. Tavaliselt jääb normivahemik alla 10 U/L (üksus liitri kohta). Täpseid väärtusi tuleb alati tõlgendada vastavalt analüüsitava labori esitatud viitväärtustele.
Mehed
Ei ole olulist erinevust soolise erinevuse tõttu.
Naised
Ei ole olulist erinevust soolise erinevuse tõttu.

Näitaja kohta

Beeta-glükuronidaas on ensüüm, mis leidub peamiselt maksas, näärmetes ja seedekulgla kudedes. Selle ensüümi taseme mõõtmine veres või teistes kehavedelikes aitab hinnata maksa funktsiooni ning avastada teatud maksa-, sapiteede- või pankrease haiguseid.

Funktsioon
  • Osaleb glükuronideerimis – keemilisel protsessil, mille käigus toksiinid või muud ained muudetakse vees lahustuvamaks, et neid saaks organismist kergemini eemaldada.
  • Mängib olulist rolli keemiliste ühendite lagundamisel ja eritumisel, eriti maksas.
Päritolu
  • Beeta-glükuronidaasi toodetakse peamiselt maksarakus (hepatotsüüdid).
  • Leidub ka neerudes, pankreases, sapis ja soolestikus.
Protseduur
  • Beeta-glükuronidaasi taset mõõdetakse tavaliselt vereproovist.
  • Proovi võtmiseks võetakse veenisoonest väike kogus verd, mis seejärel analüüsitakse laboris ensümaatilisel või muul meetodil.
Ettevalmistus
  • Uuringuks tuleb tulla tühja kõhuga (vähemalt 8-12 tundi mitte süüa ega juua, välja arvatud vesi).
  • Enne uuringut tuleb välti rasvaseid toite ja alkoholi.
Maksa- ja sapiteede haigused
  • Maksatsirroos
  • Maksapõletik (hepatiit)
  • Sapiteede obstruktsioon (nt kivitõbi, kasvaja)
  • Primaarne sapijuhupiiteltsirroos
Pankrease haigused
  • Pankreatiit (pankrease põletik)
  • Pankrease kasvajad
Muud põhjused
  • Krooniline alkoholism
  • Mõned pahaloomulised kasvajad (nt maksa, kooloni, rinnavähk), eriti koos metastaasidega.
  • Mõned infektsioonid või põletikulised seisundid, mis kahjustavad maksa.
Põhilised põhjused
  • Sünnipärane beeta-glükuronidaasi puudulikkus (Gilbert' sündroomi seotud vormid).
  • Mõned haruldased geneetilised häired, mis põhjustavad ensüümi puudulikku tootmist.
Kliinilised sümptomid
  • Kollatuse (nt kollatõve) sümptomid.
  • Pidev väsimus, nõrkus, kaalulangus.
  • Verevalumushäired või kergesti siniseks minek.
  • Kõhuvalu, eriti paremas ülanurgas.
Kahtlus haiguste kohta
  • Maksa funktsioonihäire või maksakahjustuse kahtlus.
  • Sapiteede või pankrease haiguste diagnoosimine või jälgimine.
  • Gilbert' sündroomi või muude metaboolsete häirete hindamine.
Spetsialistid
  • Gastroenteroloog
  • Terapeut või perearst
  • Infektsionist (kahtluse korral hepatiidi või muude maksakahjustavate infektsioonide puhul)

Seotud uuringud

Alfa-L-iduronidaas
complementary
Iduronaadi-2-sulfataas
complementary
Heparaan-N-sulfataasi test
complementary
Alfa-N-atsetüülglükosaminidaas
complementary
Atseetüül-CoA glükoosaminiidi atsetüültransferaas
complementary
N-atsetüülglükoosamiini-6-sulfataas (NAGS)
complementary
Galaktosamiin-6-sulfataas (GALNS)
complementary
Beeta-galaktosidaas
complementary
N-atsetülgalaktoosamiini 4-sulfataas
complementary

Seotud haigused

Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 80% Gaucheri tõbi 15%

Otsi näitajat