Lisa kliinik

Tsükliin D1 ekspressioon

Kirjeldav

Näitaja kohta

Tsükliin D1 ekspressiooni uuring on molekulaarbioloogiline test, mis määrab rakuklassi D1 tsükliini valgu väljendust. See on oluline diagnoosivahend eriti teatud vähivormide, nagu mantelrakulümfoom, tuvastamisel ja hindamisel. Uuring aitab selgitada kasvaja bioloogilisi omadusi ning võib mõjutada raviplaani.

Funktsioon
  • Tsükliin D1 on valk, mis reguleerib rakutsüklit, eriti G1 faasi üleminekul S faasi.
  • See on võtmetegur rakude kasvu ja paljunemise kontrollimisel.
  • Normaalsetes rakkudes on selle ekspressioon rangelt reguleeritud.
Päritolu ja seos haigustega
  • Tsükliin D1 kodeeriv geen asub kromosoomis 11q13.
  • Selle geeni üleekspressioon või amplifikatsioon on tihedalt seotud vähkkasvajatega.
  • Kõige tüüpilisem seos on mantelrakulümfoomiga, kus üle 90% juhtudest esineb tsükliin D1 üleekspressioon.
Protseduur
  • Uuring tehakse immunohistokeemiliselt (IHK) patoloogilise koeproovi (biopsia või operatsioonimaterjali) põhjal.
  • Koeproov värvitakse spetsiifiliste monoklonaalsete antikehadega, mis siduvad tsükliin D1 valku.
  • Värvimise intensiivsust ja rakkude protsenti hinnatakse mikroskoobi all patoloogi poolt.
  • Tulemus esitatakse kui positiivne (üleregeldund ekspressioon) või negatiivne (normaalse piiriga või puuduv ekspressioon).
Valmistumine
  • Patsiendile erilist ettevalmistust ei vaja, kuna uuring tehakse eelnevalt võetud koeproovi põhjal.
  • Oluline on, et koeproov oleks korralikult fikseeritud ja töödeldud, et säilitada antigeensed omadused.
Peamised haigused
  • Mantelrakulümfoom (MCL) – peaaegu kõikidel juhtudel esineb tsükliin D1 üleekspressioon.
  • Mõned teised mitte-Hodgkini lümfoomid.
  • Mõned pea- ja kaela kartsinoomid.
  • Rinnavähk (osadel juhtudel).
  • Teised tahked kasvajad, kus on esinenud tsükliin D1 geeni amplifikatsioon või translokatsioon.
Mida positiivne tulemus tähendab?
  • Kinnitab või toetab tugevalt mantelrakulümfoomi diagnoosi.
  • Võib aidata eristada mantelrakulümfoomi teistest lümfoomidest, millel seda markerit ei ole.
  • Võib osutada kasvaja agressiivsemale käitumisele ja mõjutada prognoosi.
  • Ei ole spetsiifiline ühele haigusele, seetõttu tuleb tulemust tõlgendada koos kliinilise pildi ja teiste uuringutega.
Kliinilised stsenaariumid
  • Kahtlus mantelrakulümfoomi olemasolu või selle eristamine teistest lümfoomidest.
  • Lümfisõlme või muu organi biopsia, kus morfoloogia viitab võimalikule mantelrakulümfoomile.
  • Vähkkasvaja täpsem iseloomustamine (fenotüüp), et määrata ravikäiku või prognoosi.
  • Järelevalve või uuenemise hindamine juba diagnoositud mantelrakulümfoomi puhul.
Kes tellib või hindab uuringut?
  • Hematoloog (veresoonkonna- ja vähkhaiguste eriarst)
  • Onkoloog (vähkhaiguste eriarst)
  • Patoloog (koeuuringute eriteadlane, kes teeb mikroskoopilise analüüsi ja diagnoosi)

Seotud uuringud

PAX5 ekspressioon
complementary
BCL6 proteiini ekspressioon
complementary
Lümfoomi paneel
panel

Seotud haigused

Mantelirakkude lümfoom 90% non-Hodgkini lümfoom 75% Marginaaltsooni lümfoom 40%

Otsi näitajat