Topeltrühmas
Topeltrühmas on raseduse esimese trimestri skriininguuring, mis koosneb verianalüüsist ja ultraheliuuringust. Selle eesmärk on hinnata sündmuste, nagu Downi sündroom, Edwardsi sündroom ja Patau sündroom, riski.
- Kromosoomanomaaliate (nt Downi sündroomi) riski hindamine raseduse alguses
- Biokeemiline uuring, mis mõõdab kahte hormooni (PAPP-A ja vaba hCG) veres, kombineeritult ultraheliuuringuga
- Verianalüüs, mis tehakse 11.-13. rasedusnädalal.
- Ultraheliuuring, mille käigus mõõdetakse kuklalapi paksust (NT) ja kontrollitakse loote arengut.
- Suurenenud risk Downi sündroomi (trisoomia 21) suhtes
- Mitteraseduslikud tegurid (nt ema diabeet, kaal, suitsetamine)
- Mõned teised loote arenguhäired
- Suurenenud risk Edwardsi (trisoomia 18) või Patau (trisoomia 13) sündroomi suhtes
- Mõned teised kromosoomhäired
- Rasedusprobleemid (nt eosnäljane rasedus)
- Rutiinne skriining kõigile nõrgetele raseduse esimesel trimestril
- Perekonna anamneesis kromosoomhäirete korral
- Ema vanus üle 35 aasta
- Rasedusarst
- Perinatoloog
| Üldine | Normaalsed väärtused on ligikaudu 1 MoM (mediaani kordne). Kombineeritud riski piirnormiks peetakse tavaliselt 1:250; risk on suurenenud, kui see on kõrgem. |
|---|---|
| Meestele | Ei kohaldata |
| Naistele | Kehtib nõrgetele. Soovitatav teha 11.-14. rasedusnädalal. |
Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?
Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.
Topeltrühmas tõuseb
3Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!