Lisa kliinik

Pregnanetriol

Kvantitatiivne · mg/24h

Normaalsed väärtused

Pregnanetrioli normid
Üldine
Normid võivad erineda olenevalt laborist ja kasutatavast meetodist. Allolevad on orienteerivad väärtused.
Mehed
Täiskasvanud mehed: < 2,2 mg/24h (uriin) või < 1,5 µg/dL (veri).
Naised
Täiskasvanud naised: < 1,8 mg/24h (uriin) või < 1,3 µg/dL (veri). Luteaalfaasis võib olla kerge tõus.

Näitaja kohta

Pregnanetriol on steroidhormooni progesteroni metaboliit, mida mõõdetakse vere või uriini analüüsiga. Seda kasutatakse peamiselt kaasasündinud adrenokortikaalse hüperplaasia (CAH) diagnoosimisel ja ravi jälgimisel. Tase võib näidata adrenokortikaalsete hormoonide sünteesi häireid.

Funktsioon ja tähtsus
  • Steroidhormooni (peamiselt 17-hüdroksiprogesteroni) laguprodukt.
  • Peamine marker adrenokortikaalse hüperplaasia (eriti 21-hüdroksülaasi defitsiidi) korral.
  • Abitähtsusega teiste adrenokortikaalsete häirete hindamisel.
Päritolu ja mõõtmine
  • Toodetakse neerupealiste koorikus.
  • Mõõdetakse vereplasmas või 24-tunnise uriinikogumisega.
  • Tase sõltub vanusest ja soost.
Ettevalmistus
  • Verevõtu puhul: tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust, kuid võidakse soovitada tühja kõhu peale.
  • 24-tunnise uriinikogumise puhul: täpne kogumisaeg, säilitamine jahedas, vältida füüsilist koormust proovivõtu ajal.
  • Teatud ravimid võivad mõjutada tulemust (nt kortikosteroidid, antiseptilised preparaadid).
Protseduur
  • Vereproov: võetakse kubarveenist tavapärase korraga.
  • Uriiniproov: kogutakse 24 tunni jooksul kogu uriin spetsiaalsesse anumasse.
  • Proovid saadetakse spetsialiseeritud laborisse, kus analüüsitakse enamasti gaasikromatograafia või mass-spektromeetria meetodil.
Põhilised meditsiinilised seisundid
  • Kaasasündinud adrenokortikaalne hüperplaasia (CAH), eriti 21-hüdroksülaasi defitsiit.
  • Neerupealiste kasvajad (nt adrenokortikaalne adenoom või kartsinoom).
  • Mõned müelodüsplaasia vormid.
  • Mõned põletikulised või autoimmuunsed häired.
Muud tegurid
  • Mõned hormonaalsed ravimid (nt progestiinid).
  • Raskekujuline hüperandrogenism naistel.
  • Ebasoodsas seisundis vastsündinud.
Võimalikud põhjused
  • Neerupealiste piisavusetus (Addisoni tõbi).
  • Hüpopituitarism (ajuripatsi talitluse vähenemine).
  • Pikaajaline kortikosteroidravi, mis pärsib endogeenset tootmist.
  • Mõned geneetilised sündroomid, mis mõjutavad steroidide sünteesi.
Kliinilised sümptomid ja kahtlused
  • Kahtlus kaasasündinud adrenokortikaalsele hüperplaasiale (CAH) vastsündinutel või lastel (ambigused genitaalid, soolise arenemise häired, elektrolüütide tasakaalutus).
  • Naiste hirsutism, rasvane nahk, menstruatsioonitsüklite häired või viljatus.
  • Kontroll uuring CAH ravi efektiivsuse hindamiseks.
  • Diferentsiaaldiagnoos neerupealiste kasvajate või kortikaalse insufitsiendi korral.
Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida
  • Endokrinoloog
  • Lasteendokrinoloog või lastearst
  • Günekoloog
  • Geneetik

Seotud uuringud

Progesteroon
complementary
Pregnandiool
complementary
Kortisool
confirmatory
ACTH (adenokortikotroopne hormoon)
confirmatory

Seotud haigused

Polütsüstiliste munasarjade sündroom (PCOS) 70% Addisoni tõbi 65% Cushingi sündroom 60% Hüpotüreoos 50%

Otsi näitajat