Lisa kliinik

Lektiini mikromassiivid

Kirjeldav

Näitaja kohta

Lektiini mikromassiivid on kaasaegne analüüsimeetod, mis võimaldab hinnata erinevate suhkrusidemetega lektiinide sidumist rakuproteiinide või glükoproteiinidega. See meetod annab informatsiooni glükosüleerimise mustrite kohta, mis on olulised põletikuliste, immuun- ja kasvajahaiguste diagnostikas ning uuringutes.

Funktsioon
  • Lektiinid on valgud, mis seovad spetsiifilisi suhkruseid.
  • Mikromassiivid võimaldavad testida korraga mitme lektiini suhtlust bioloogiliste proovidega.
  • Meetod tuvastab glükoproteiinide suhkrujäägiste struktuure (glükane).
Rakendus
  • Kasutatakse glükosüleerimise mustrite kaardistamiseks.
  • Tunnustab patoloogilisi glükane, mis on seotud haigustega.
  • Biomarkerite avastamise uuringutes.
Protseduur
  • Proovi (nt veri, koeväljavõte) lahjendatakse ja lisatakse lektiine sisaldavale mikromassiivile.
  • Sidumise tulemust tuvastatakse fluorestsents- või kromogeense märgistuse abil.
  • Luger ja tarkvara analüüsivad sidumismustreid kvantitatiivselt.
Võimalikud tähendused
  • Glükosüleerimise häired, mis viitavad põletikule või kasvajale.
  • Spetsiifiliste patoloogiliste glükoproteiinide olemasolu.
  • Autoimmuunhaiguste või metaboolseste häirete marker.
  • Infektsiooni või pahaloomulise muutuse indikaator.
Meditsiinilised olukorrad
  • Põletikuliste haiguste (nt reumatoidartriit) hindamine.
  • Kasvajadiagnostika ja prognoosi määramine.
  • Kaasasündinud glükosüleerimishäirete kahtlus.
  • Immuunsüsteemi funktsiooni uuringud.
Spetsialistid
  • Immunoloog
  • Onkoloog
  • Reumatoloog

Seotud uuringud

Glükoproteoomika
complementary
Glükosaminoglükaanide profiil
complementary
Proteoglukaanide uuring
complementary
Heparaansulfaadi analüüs
complementary
Hüalüronhappe kontsentratsioon
complementary
Alfa-L-iduronidaas
confirmatory
Iduronaadi-2-sulfataas
confirmatory

Seotud haigused

Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 80% Gaucheri tõbi 75% Fabry tõbi (Anderson-Fabry disease) 70% Tay-Sachi haigus 65% Niemann-Picki tõbi 60% Glükogeenoosis tüüp II (Pompe'i haigus) 55% Tsüstiline fibroos 50%

Otsi näitajat