Kütotriosaasi uuring

Kvantitatiivne · ng/mL

Normaalsed väärtused

Kütotriosaasi normid

Üldine

Normaalsed väärtused võivad laborite vahel erineda sõltuvalt kasutatavast meetodist. Üldiselt loetakse tavaliseks tasemeks:

Mehed

Kuni 150 nmol/ml/h (või vastav ühik)

Naised

Kuni 150 nmol/ml/h (või vastav ühik)

Näitaja kohta

Kütotriosaasi uuring on veretest, mille käigus määratakse kütotriosaasi ensüümi aktiivsuse tase veres. See ensüüm on seotud makrofaagide (immuunsüsteemi rakkude) aktiivsusega ja selle taset kasutatakse eriti Gaucheri haiguse jälgimiseks, kuid ka teiste tingimuste hindamisel.

Mis on kütotriosaasi uuring?

Funktsioon

Kütotriosaas on ensüüm, mis osaleb glükoshinglipiidide (rasvhapete ja suhkrute ühendite) lagundamises.
Seda toodavad aktiveeritud makrofaagid (immuunsüsteemi puhastusrakud).
Körge kütotriosaasi tase peegeldab sageli suurenenud makrofaagide aktiivsust, mis on iseloomulik teatud põletikulistele või ainevahetushaigustele.

Päritolu ja olulisus

Kütotriosaasi taset kasutatakse peamiselt Gaucheri haiguse diagnoosimiseks ja ravi efektiivsuse jälgimiseks.
Seda võib kasutada ka teiste lipidooside ladestumishaiguste (nt Niemann-Picki haigus) kaudse indikaatorina.
Test aitab eristada muid põletikulisi seisundeid või infektsioone, mis aktiveerivad makrofaage.

Ettevalmistus uuringuks

Protseduur

Uuringuks võetakse tavaliselt veenist veriprobe (umbes 3-5 ml).
Enne proovi võtmist on soovitatav olla 8-12 tundi toitumata (öine nälg), kuid täpsed juhised sõltuvad laborist.
Veri töödeldakse ja analüüsitakse ensümaatilise meetodiga, et määrata kütotriosaasi aktiivsus.

Kõrge kütotriosaasi tase (põhjused)

Peamised meditsiinilised seisundid

Gaucheri haigus (kõige sagedasem põhjus)
Teised lipidooside ladestumishaigused (nt Niemann-Picki haigus)
Kroonilised põletikulised haigused (nt reumatoidartriit, lupus)
Mõned kroonilised bakteri- või seeninfektsioonid (nt tuberkuloos)
Maksakirroos või krooniline maksakahjustus
Beta-glükoserebrosaasi defitsiidi olemasolu ilma Gaucheri haiguseta

Madal kütotriosaasi tase (põhjused)

Võimalikud põhjused

Tavaline leid tervetel inimestel (ensüümi madal baastase)
Mõned geneetilised variandid, mis põhjustavad kütotriosaasi defitsiiti
Efektivne asendusravi Gaucheri haiguse korral, mis normaliseerib taseme

Indikatsioonid: millal tehakse kütotriosaasi uuringut?

Kliinilised olukorrad

Gaucheri haiguse kahtlus (nt suurenenud põrn või maks, luuvalu, veritsushäired).
Gaucheri haiguse ravi (ensüümasendusravi või substraadi redutseerimisteraapia) efektiivsuse hindamine.
Teiste lipidooside ladestumishaiguste kõrvaldiagnostika.
Kroonilise põletiku või makrofaagide aktiivsuse hindamine, kui teised testid ei ole selged.

Spetsialistid, kes võivad testi tellida

Hematoloog (veresonna- ja ainevahetushaiguste spetsialist)
Geneetik (kaasasündinud ainevahetushaiguste spetsialist)
Sisehaiguste arst (sisemiste organite haiguste spetsialist)

Seotud uuringud

Seotud haigused

Kopsfibroos 70% Idiopaatiline fibroos 65% Mittealkoholi steatohepatiit (NASH) 60% Alkoholihepatopaatia 55% Müokardiit 50%

Otsi näitajat

11-dehidrotromboksaani B2 11-deoksükortisool 13q deletsiooni uuring 14-3-3 valk CSF-is 16-alfa-hüdroksüestron 17-alfa-hüdroksüprogesteroon 17-hüdroksüprogesteroon 1q amplifikatsiooni uuring 2-hüdroksüestrioon 2-metoksüestron 2-tunnine glükoositaluvuse test 216 toidu intolerantsuse uuring 24 tunni uriinikreatiinini tase 24-tunnine Holteri monitorimine 24-tunnine pH-meetria 24-tunnine uriinalbumiin 24-tunnine uriini fosfor 24-tunnine uriini kaalium 24-tunnine uriini tsüstiin 24-tunnine uriini valkproteiin