Lisa kliinik

Hargneensüümi uuring

Kvantitatiivne · U/L

Normaalsed väärtused

Hargneensüümi normid
Üldine
Tavapärased referentsväärtused võivad erineda sõltuvalt laborist ja kasutatavast meetodist. Üldiselt aktsepteeritakse järgmisi vahemikke:
Mehed
2.5–8.5 U/L (üksused liitri kohta)
Naised
2.5–8.5 U/L (üksused liitri kohta)

Näitaja kohta

Hargneensüümi uuring on laboratoorselt tehtav vereanalüüs, mis määrab veres leiduva hargneensüümi (branching enzyme) kontsentratsiooni. See ensüüm mängib olulist rolli glükoosi ja glükogeeni metabolismis, tagades keha energiatarbe. Tulemuste analüüs võib aidata tuvastada ainevahetushäireid või maksa- ja lihasprotsesse.

Funktsioon
  • Osaleb glükogeeni sünteesis, aidates glükoosi ahelaid harundada, mis muudab glükogeeni lahustuvamaks ja kergemini kasutatavaks.
  • Mängib olulist rolli glükoosi varundamisel ja vabastamisel, tagades pideva energiavarustuse, eriti pikka aega söömata olles või füüsilise koormuse ajal.
Päritolu ja tootmine
  • Hargneensüümi toodavad peamiselt maksa- ja lihasrakud.
  • Ensüümi tegevus on kriitiliselt oluline glükogeeni ladustamiseks ja energia tootmiseks.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse tavaliselt venoosne vereproov küünarnukikaarest.
  • Enamasti soovitatakse tühja kõhuga tulla, et söök ei mõjutaks tulemusi. Vajadusel antakse täpsemad juhised arsti või labori poolt.
Kliinilised seisundid
  • Maksakahjustus (nt maksapõletik, tsirroos, rasvamaks)
  • Müopaatia (lihaskahjustus või haigus)
  • Mõned ainevahetushaigused, mis mõjutavad glükogeeni metabolismi
  • Kontrollimata diabeet või insuliinresistentsus
Muud tegurid
  • Mõned ravimid või keemilised ained, mis mõjutavad ensüümide tegevust
  • Tugev füüsiline koormus eelneval päeval
Peamised põhjused
  • Glükogeeni ladustamishäire IV tüüpi (Anderseni haigus) – haruldas pärilik haigus, mida iseloomustab hargneensüümi puudulikkus.
  • Maksasünteesi raskused maksahaiguste korral
  • Pikaajalise alatoitumise või energiapuudusega seotud seisundid
Kahtlus haiguste järgi
  • Glükogeeni ladustamishäire (GSD) sümptomite korral, nagu lihasnõrkus, arengupuue laste puhul või maksasuurenemine.
  • Selgitamaks põhjusi lihasevalu, nõrkuse või maksafunktsioonihäirete korral.
Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida
  • Endokrinoloog (siseeritise- ja ainevahetushaiguste arst)
  • Gastroenteroloog või hepatoloog (seedetrakti- ja maksahaiguste arst)
  • Neuroloog (närvisüsteemihaiguste arst) lihasnähtude korral

Seotud uuringud

Glükogeeni fosforülaas
complementary
Lagunemisensüümide uuring
complementary
Glükogeeni süntaas
complementary
Heksokinaasi aktiivsus
complementary

Seotud haigused

Tsüstiline fibroos 80% Müüsilüstroofia 65% Duchenne lihasdüstroofia 60% Beckeri lihasdüstroofia 55%

Otsi näitajat