Fruktoos-1,6-bisfosfataas

Fruktoos-1,6-bisfosfataasi (FBP) uuring on veretest, mis mõõdab veres leiduva selle spetsiifilise ensüümi hulka. See ensüüm on oluline glükoneogeneesi ehk uue glükoosi sünteesi protsessis. Selle taseme kontrollimine aitab hinnata maksa funktsiooni ja glükogeeni ainevahetuse häireid.

Funktsioon
  • Osaleb glükoneogeneesi ehk glükoosi sünteesi protsessis.
  • Lülitub välja ainevahetuse teekonnal fruktoos-1,6-bisfosfaadist glükoosiks.
  • On võtmeensüüm, mis reguleerib veresuhkru taset toitumise vaheajal.
Lähtekoha ja tähtsus
  • Peamiselt leidub maksas ja neerudes.
  • Selle puudulikkus on põhjus haruldasele kaasasündinud ainevahetushaigusele - fruktoos-1,6-bisfosfataasi defitsiidile.
  • Mõõtmine aitab diagnoosida maksakahjustusi ja metaboolsed häireid.
Protseduur
  • Veri võetakse tavaliselt küünarsoonist.
  • Uuringuks on vajalik 3-5 ml venoosset verd spetsiaalses torus.
  • Enne uuringut on soovitatav olla 8-12 tundi paastus (võimalikult veekasutuse korral).
Peamised haigused
  • Akutsed maksakahjustused (nt maksapõletik, maksatsirroos).
  • Metaboolsed häired (nt glükoneogeneesi aktiveerumine).
Muud tegurid
  • Rasked süsteemsed infektsioonid.
  • Vähkkasvajad (mõnel juhul).
  • Krooniline alkoholimürgistus.
Kaasasündinud põhjused
  • Fruktoos-1,6-bisfosfataasi defitsiit - haruldane autosoom-retessiivne ainevahetushaigus.
  • Sündmuseks on ensüümi talitluse puudulikkus, mis põhjustab laktikataasete haigushooge, hüpoglükeemiat ja kasvupuudulikkust.
Omandatud põhjused
  • Kehv toitumusseisund (alatoitumus).
  • Pikaajaline maksakahjustus, mis võib ensüümide sünteesi häirida.
Kahtlus spetsiifiliste haiguste korral
  • Lapsel kahtlus fruktoos-1,6-bisfosfataasi defitsiidi suhtes.
  • Tuvastamata päritolu hüpoglükeemia (madal veresuhkur).
  • Laktikataasete haigushoogude (laktatsidoos) korral.
  • Maksafunktsiooni häirete hindamisel.
Konsultatsioon spetsialistiga
  • Uuringut tellib tavaliselt endokrinoloog või gastroenteroloog.
  • Lastel võib tellida ka lastearst või geneetik.
Üldine Normaalne ensüümi tase veres on enamasti alla 7 U/L. Normivahemikud võivad laborite vahel erineda, oluline on hinnata tulemust arsti poolt koos teiste näitajatega.
Meestele Sama üldine normivahemik (alla 7 U/L).
Naistele Sama üldine normivahemik (alla 7 U/L).

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!