Faktor XIII on oluline vere hüübimisfaktor, mis stabiliseerib fibrinivõrku ja aitab haavande paranemisel. Selle puudulikkus võib põhjustada pikaajalist verejooksu või raskusi haavade paranemisel, kuid on haruldane.

Funktsioon
  • Stabiliseerib fibrinivõrku, tugevdades verehüübet
  • Osaleb haavande paranemisel ja koetervendamisel
Päritolu ja leidumine
  • Sünteesitakse peamiselt maksas
  • Leidub vereliistetes (trombotsüütides) ja vereplasmas
Ettevalmistus
  • Tavaliselt erilist ettevalmistust ei vaja
  • Soovitatav on teada anda võetavatest ravimitest, eriti verehüübimist mõjutavatest
Protseduur
  • Verevõtt tavaliselt küünarsoonest (kubitalveenist)
  • Proov viiakse spetsiaalsesse koagulatsioonilaborisse funktsionaalseks või kvantitatiivseks analüüsiks
Füsioloogilised ja reaktiivsed seisundid
  • Põletikulised protsessid (nt infektsioonid, autoimmuunhaigused)
  • Maksakahjustus (nt tsirroos, rasvamaks)
  • Vähi olemasolu (mõned pahaloomulised kasvajad)
Kaasasündinud (pärilik) puudulikkus
  • Faktor XIII defitsiit – haruldane autosoomne-retessiivne verejooksuhäire
Omandatud (sekundaarsed) puudulikkused
  • Rasked maksahaigused (sünteesi vähenemine)
  • D-vitamiini puudus (võib mõjutada aktiivsust)
  • Autoimmuunhaigused (kaasuvad inhibiitorite teke)
  • Krooniline neeruhaigus
Kliinilised sümptomid ja kahtlused
  • Pikaajaline või tavapärasest raskem verejooks haavadest
  • Sagedased või spontaansed siniloomused (hematoomid)
  • Halvasti paranevad haavad või raskused haavande tervenemisel
  • Peres anamneesis pärilike verejooksuhäirete olemasolu
Spetsialistid, kes analüüsi tellivad
  • Hematoloog (verehaiguste spetsialist)
  • Perearst või sisehaiguste arst
  • Günekoloog-obstetriik (eriti raseduse planeerimisel või raskuste korral)
Üldine 70–140% (aktiivsuse protsentides) või vastavates labori ühikutes
Meestele 70–140%
Naistele 70–140% (raseduse ajal võib oland muutunud)

Mida võib tähendada selle uuringu muutunud väärtus?

Allpool on haigused, mille korral selle uuringu tulemus erineb sageli normist. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on muutus iseloomulik.

Sümptomid, mille tõttu seda uuringut sageli määratakse

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!