Alumiiniumi analüüs
Kvantitatiivne · µg/L
Normaalsed väärtused
Alumiiniumi normid
Üldine
Normaalsed väärtused sõltuvad proovi tüübist ja laboratooriumist. Üldised orientiirväärtused on:
Mehed
Veri: < 0,1 µmol/L (või < 2,7 µg/L). Seerum/plasma: alla 0,4 µmol/L (alla 10 µg/L).
Naised
Uriin: < 0,7 µmol/24h (või < 19 µg/24h). Juuksed: alla 15 µg/g (alla 15 mg/kg).
Näitaja kohta
Alumiiniumi analüüs on laboratoortest, mis mõõdab alumiiniumi (keemiline sümbol Al) kontsentratsiooni organismis – tavaliselt veres, uriinis või juustes. See test aitab hinnata alumiiniumi toksilisust või, harvemini, defitsiiti. Testi kasutatakse peamiselt patsientidel, kellel on kahtlus alumiiniumimürgistusele või kes on kokku puutunud suuremates kogustes alumiiniumiga.
Funktsioon organismis
- Alumiiniumil puudub teadaolev füsioloogiline funktsioon inimese organismis.
- See on kerge metall, mis võib koguneda luudesse, maksas, ajus ja neerudes, põhjustades toksilisi mõjusid.
- Normaalsetes tingimustes on alumiiniumi tase organismis väga madal.
Päritolu ja kokkupuuted
- Looduslikult esineb alumiiniumi maakoores, vees ja toidus.
- Kokkupuude võib toimuda toidu (näiteks antiapidid, värviained), vee puhastusaine (alumiiniumsulfaat), kosmeetika (deodorandid) ja tööstuslike allikate (tolm) kaudu.
- Kõige ohtlikum on alumiiniumi kogunemine neerupuudulikkuse või dialüüsiravil patsientidel.
Protseduur
- Enamasti võetakse vereproov veenist tavapärase süstla abil.
- Uriiniproovi kogutakse tavaliselt 24 tunni jooksul spetsiaalsesse anumasse.
- Juusteproovi (umbes 1 cm lähedalt nahapinnast) võetakse puhastatud peanahast.
- Proovid saadetakse spetsiaalsesse laboratooriumisse, kus alumiiniumi sisaldust mõõdetakse täppistehnikatega nagu aatomiabsorptsiooni spektromeetria (AAS) või induktiivselt seotud plasma massispektromeetria (ICP-MS).
Ettevalmistus
- Tavaliselt ei ole vaja erilist ettevalmistust (nt eelnevat paastumist).
- Oluline on teavitada arsti kõigist tarvitatavatest ravimitest ja võimalikest kokkupuudetest alumiiniumiga (nt töökeskkond).
- Uriini kogumisel tuleb vältida metallist anumaid, et vältida proovi saastumist.
Meditsiinilised seisundid
- Krooniline neerupuudulikkus ja dialüüs (eriti kui dialüüsivesi sisaldab alumiiniumi).
- Alumiiniumi sisaldavate ravimite (nt mõnede antiapidite, fosfaatide sidujate) pikaajaline kasutamine.
- Mõned metabolismi- või seedehäired, mis soodustavad metallide kogunemist.
Keskkonna- ja elustiilitegurid
- Pikaajaline kokkupuude alumiiniumiga töökeskkonnas (tootmisettevõtted, keevitamine).
- Liigne kasutamine alumiiniumi sisaldavaid kosmeetikatooteid (nt deodorante).
- Toitumine kõrge alumiiniumisisaldusega toitudest (töödeldud toidud, mõned lisandid).
Kliiniline tähtsus
- Kõrge tase võib viidata alumiiniumimürgistusele, mis võib põhjustada luude valu, aneemiat, lihasenõrgust, mäluprobleeme ja neerukahjustust (dialüüsentsüfalopaatia).
- Pikaajaline kõrge tase seostatakse Alzheimeri tõvega, kuigi otsene seos pole lõplikult tõestatud.
Põhjused ja tähendus
- Madal tase on tavaline ja soovitav, kuna alumiinium ei ole organismile hädavajalik mikroelement.
- Ebatavaliselt madalad taseerimised pole üldjuhul kliinilist tähtsust ega ole seotud haigustega.
- Madala taseme võib täheldada lihtsalt siis, kui puudub oluline kokkupuude või kogunemine.
Meditsiinilised näidustused
- Kroonilise neerupuudulikkuse või pikaajalise dialüüsiravi korral alumiiniumimürgistuse jälgimiseks.
- Kui on kahtlus alumiiniumi toksilisusele (sümptomid nagu luuvalu, aneemia, neuroloogilised häired).
- Patsientidel, kes on saanud alumiiniumi sisaldavaid ravimeid (nt fosfaadibindajaid).
- Töötajatel, kes on kokku puutunud alumiiniumi tolmu või aurudega (töötervishoiu kontroll).
Spetsialistid
- Analüüsi võib tellida erinevad arstid: **Nefroloog** (neerude spetsialist), **Toksikoloog**, **Töötervishoiu arst** või **Üldarst**.
- Tulemuste tõlgendamisel võib kaasata **kliinilise keemia** või **laborimeditsiini** spetsialiste.
Seotud uuringud
Seotud haigused
Otsi näitajat
ADAMTS13 analüüs
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin