Lisa kliinik

Y-kromosoomi test

Kirjeldav

Näitaja kohta

Y-kromosoomi test on geneetiline uuring, mille abil tuvastatakse Y-kromosoomi olemasolu või puudumist inimese DNA-s. See test annab olulist teavet isikulise geneetilise tausta, isasugupoole ja teatud meditsiiniliste seisundite kohta. Seda rakendatakse nii antropoloogilistes kui ka forensilistes ja meditsiinilistes uuringutes.

Funktsioon
  • Tuvastab Y-kromosoomi olemasolu, mis määrab geneetilise isasugupoole.
  • Kasutatakse patrilineaalse (isapoolse) päritolu jälgimiseks.
  • Aitab tuvastada geneetilisi haigusi, mis on seotud Y-kromosoomiga.
  • Rakendused: geneetiline uuring, forensikauuring, antropoloogia.
Põhiteave
  • Y-kromosoom on ainult meestel (XX on naised, XY on mehed).
  • Testi tulemus on kvalitatiivne: positiivne (Y-kromosoom leitud) või negatiivne (Y-kromosoomi pole leitud).
  • DNA-proovi võib võtta verest, süljest või muudest kudedest.
Protseduur
  • Proovi kogumine: tavaliselt vereproov või süljeproov (bukaalne nühk).
  • DNA ekstraheerimine: proovist eraldatakse DNA.
  • Amplifikatsioon: kasutatakse PCR-tehnikat Y-kromosoomi spetsiifiliste markerite paljundamiseks.
  • Analüüs: tuvastatakse Y-kromosoomi spetsiifiliste geenide või markerite olemasolu.
  • Tulemuste hindamine: positiivne (Y-kromosoom leitud) või negatiivne (Y-kromosoomi ei leitud).
Mida see tähendab?
  • Isikul on Y-kromosoom, mis näitab geneetilist isasugupoolt (XY).
  • Geneetiline soo määramine vastab isasooledele.
  • Isapoolne geneetiline liin on tuvastatav.
Rakendused positiivse tulemuse korral
  • Patrilineaalse päritolu kinnitamine (isapoolne sugupuu).
  • Forensikauuringutes isikute tuvastamine meessoost sugulaste kaudu.
  • Geneetiliste haiguste diagnostika, mis on seotud Y-kromosoomiga (nt AZF-deletsioonid).
  • Sportlaste sookontrolli osana.
Meditsiinilised põhjused
  • Kahtlus geneetiliste häirete järele, mis on seotud Y-kromosoomiga (nt viljatuse põhjused meestel).
  • Soo määramatus sündides või soo arenguhäirete korral.
  • Geneetilise nõustamise osana perekonnaplaneerimisel.
Mittediagnoosilised rakendused
  • Geneetilise päritolu uuringud (isapoolne liin).
  • Forensikauuringud kuritegevuse uurimisel.
  • Antropoloogilised uuringud rahvaste rändeteede kohta.
  • Sportlaste sookontroll võistlustel.
Spetsialistid
  • Geneetik
  • Endokrinoloog
  • Günekoloog-fertiliitasspetsialist

Seotud uuringud

Kariotüpeering
confirmatory
Perifeerse vere kariotüpeerimine
complementary
FISH fluorestsents in situ hübriidimine
complementary

Seotud haigused

Klinefelteri sündroom 95% Turneri sündroom (Turner syndrome) 90% Patau sündroom (Trisoomia 13) 30%

Otsi näitajat