Hepatiit B genotüüp

Kirjeldav

Näitaja kohta

Hepatiti B genotüübi analüüs on laboratoorne test, mis määrab viiruse genotüübi ehk tema geneetilise variandi. Hepatiidi B viirusel (HBV) on mitu erinevat genotüüpi (A–J), mis on geograafiliselt erinevalt jaotunud. Genotüübi teadmine aitab prognoosida haiguse kulgu, hinnata riski maksatsirroosi ja maksavähktõve tekkeks ning valida kõige efektiivsem ravi.

Mis on Heptiit B genotüüp?

Funktsioon

Määrab hepatiidi B viiruse geneetilise tüve.
Aitab prognoosida kroonilise hepatiidi B loomulikku kulgu.
Mängib rolli raviks vastuse ja ravivaliku hindamisel.

Päritolu

Analüüsitakse patsiendi verest või maksakoe biopsiaproovist võetud viiruse DNA-d.
Genotüübid on ajalooliselt kujunenud ja seotud geograafiliste piirkondadega.

Analüüsi läbiviimine

Protseduur

Prooviks on tavaliselt veri, mis võetakse veenist.
Laboris eraldatakse viiruse DNA ja korraldatakse molekulaarne analüüs (näiteks sekveneerimine või PCR-põhised meetodid).
Saadud DNA järjestust võrreldakse teadaolevate genotüüpide andmebaasidega.

Ettevalmistus

Spetsiaalset ettevalmistust enamasti ei vaja.
Soovitatav on teada anda kõigist võetavatest ravimitest.

Positiivne Heptiit B genotüübi tulemus

Mida see tähendab?

Tulemus näitab konkreetset hepatiidi B viiruse genotüüpi (nt genotüüp A, B, C, D jne).
See ei ole haiguse aktiivsuse ega raskusastme näitaja, vaid viiruse tunnus.

Kliiniline tähendus

Genotüüp võib mõjutada haiguse prognoosi: mõned genotüübid (nt C, D) on seotud kergema kroonilise infektsiooni riskiga kui teised (nt A, B).
Mõjutab ravivastust: näiteks interferoonravi võib olla efektiivsem genotüüpide A ja B puhul võrreldes genotüüpide C ja D-ga.
Genotüüp C ja D on seotud suurema maksatsirroosi ja maksavähktõve riskiga.

Indikatsioonid: millal analüüs tehakse?

Meditsiinilised põhjused