Glutamaadi tase

Kvantitatiivne · ng/mL

Normaalsed väärtused

Glutamaadi tase normid
Üldine
Normaalne glutamaadi tase veres võib olenevalt laborist ja meetodist varieeruda, kuid üldiselt jääb vahemikku 10–50 µmol/l (mikromooli liitri kohta).
Mehed
10–50 µmol/l
Naised
10–50 µmol/l

Näitaja kohta

Glutamaadi tase on biokeemiline uuring, mis määrab glutamaadi – ühe olulisema erutava ajuühendi – kontsentratsiooni veres või muus kehavedelikus. Glutamaat mängib keskset rolli aju neurotransmitterina ning selle tasakaal on oluline närviülekande, õppimise ja mälu jaoks. Tase võib muutuda mitmete neuroloogiliste ja ainevahetushaiguste korral.

Funktsioon
  • Peamine ergutav neurotransmitter kesknärvisüsteemis.
  • Osaleb aju arengus, õppimises ja mälus.
  • Rakumembraanide läbilaskvuse reguleerimine.
Päritolu
  • Glutamaat on mitteamino- ja glutamiinhappe derivaat.
  • Sünteesitakse neuronites glukoosist ja teistest eellastest.
  • Vereringes leiduv glutamaat võib pärineda toidust, maksast või olla põletikulise protsessi tulemus.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse veriproov, tavaliselt küünarnukiveenist.
  • Enne verevõttu soovitatakse olla 8–12 tundi ilma söömata (öine vastus).
  • Oluline on teatada ravimite kasutamisest, sest mõned võivad taset mõjutada.
Neuroloogilised seisundid
  • Ajutrauma või insult (insult).
  • Epiilepsia.
  • Huntingtoni tõbi, ALS (amüotroofne lateraalskleroos).
  • Autismispektri häired (uurimisel).
Muu organkahjustus
  • Maksa tsirroos või maksapuudulikkus.
  • Neerupuudulikkus.
  • Raske infektsioon või sepsis.
Mõned harvemad põhjused
  • Mõned kaasasündinud ainevahetushaigused (nt glutamaadi kogunemine).
  • Väga kõrge valgusisaldusega toitumine (harva).
Toitumuslikud ja ainevahetuse tegurid
  • Pikaajaline alatoitlus või valkude puudus toidus.
  • B6-vitamiini (pirüdoksiini) puudus, mis on vajalik glutamaadi sünteesiks.
  • Maksafunktsiooni tõsised häired.
Kliinilised seisundid
  • Krooniline väsimussündroom (uurimisel).
  • Mõned psüühikahäired, näiteks depressioon (osadel patsientidel).
  • Mõned neuroloogilised degeneratiivsed haigused.
Peamised näidustused
  • Kahtlus neuroloogilistest häiretest, nagu ebanormaalne kramptele või arenguhäired.
  • Maksapuudulikkuse või neerupuudulikkuse hindamisel.
  • Uurimisel kaasasündinud ainevahetushaiguste puhul.
Spetsialistid
  • Neurolog
  • Endokrinoloog
  • Lasteneurolog või geneetik (kaasasündinud haiguste korral).