TMPRSS2 ERG

TMPRSS2 ERG on geneetiline uuring, mis tuvastab spetsiifilist geenirekombinatsiooni prostatavähi rakkudes. Seda kasutatakse täpsema diagnoosi seadmiseks ning agressiivsuse ja ravivõimaluste hindamiseks.

Funktsioon
  • TMPRSS2 ERG geenirekombinatsioon on üks levinumaid geneetilisi muutusi prostatavähis.
  • See põhjustab ebanormaalset valgu ekspressiooni, mis soodustab vähirakkude kasvu ja levikut.
Käitumine
  • Rekombinatsioon tekib, kui TMPRSS2 geeni regulatoorne piirkond liitub ERG geeniga, mis viib viimase kontrollimatu aktiivsuseni.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse prostatapunktioonist (biopsiast) saadud kude.
  • Kudedest eraldatakse DNA, mida analüüsitakse molekulaarsete meetoditega (nt PCR, FISH) TMPRSS2 ja ERG geenide ühinemise tuvastamiseks.
Ettevalmistus
  • Biopsia eelsed juhised sõltuvad meetodist (nt ravimite peatamine).
  • Spetsiifilised ettevalmistusnõuded tuleb selgitada arsti või laboriga.
Kliiniline tähendus
  • Positiivne tulemus kinnitab TMPRSS2 ERG geenirekombinatsiooni olemasolu prostatakoes.
  • See on seotud prostatavähi agressiivsema kulgemise ja halvema prognoosiga.
  • Tulemus võib aidata valida sihtterapiat või täpsustada patsiendi riskirühma.
Meditsiinilised olukorrad
  • Prostatavähi kahtlusega patsientidel biopsia materjali põhjal.
  • Vähi riski ja prognoosi täpsustamiseks Gleasoni skoori kõrval.
  • Ravivalikute (eriti sihtterapia) määramisel.
  • Järelevalvaks jääva patsiendi (active surveillance) prognoosi hindamisel.
Konsulteerivad spetsialistid
  • Uroloog
  • Onkoloog
  • Patoloog

Mida see uuring võib näidata?

Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.

Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele

1
Nende haiguste korral tuvastatakse uuringul sageli muutusi

Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.

Arutelu

Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.

Kommentaare veel pole. Olge esimene!