Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Kvantitatiivne · ng/mL

Normaalsed väärtused

TFPI normid

Üldine

Tavapärane TFPI tase veres on 50–150 ng/mL, kuid võib sõltuda labori meetodist.

Mehed

Erilist soolist erinevust tavaliselt ei ole, norm on sama kui üldine.

Naised

Normivahemik naistel on samuti 50–150 ng/mL, raseduse ajal võib tase füüsioloogiliselt tõusta.

Näitaja kohta

Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) on veres leiduv valk, mis reguleerib vere hüübimist. See takistab vere hüübimise kaskaadi algust ja on oluline trombovoormise kontrollimisel. TFPI taseme mõõtmine aitab hinnata hüübimistõrje tasakaalu.

Mis on Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)?

Funktsioon

Põhiline ülesanne on inhibeerida koefitsient VIIa ja koefitsient Xa kompleksi, vähendades seeläbi trombi moodustumist.
Toimib olulise füsioloogilise antikoagulandina, mis hoiab ära liigse hüübimise.

Päritolu

TFPI-d sünteesitakse peamiselt endoteli rakkudes (veresoonte seintes).
Väiksemas koguses leidub seda ka vereliistakutes ja plasmas.

Ettevalmistus uuringuks

Protseduur

Vereproov võetakse veenist, tavaliselt küünarnukist.
Enne uuringut on soovitatav olla 8–12 tundi ilma söömata (õhuke vesi on lubatud).
Proov viiakse laborisse, kus TFPI kontsentratsiooni määratakse immunoensüümimeetodil (ELISA).

Kõrge TFPI taseme põhjused

Füsioloogilised põhjused

Rasedus (hormonaalsed muutused).
Vanus (tasem võib mõningal määral tõusta).

Patoloogilised seisundid

Põletikulised haigused (nt sepsis, autoimmunn haigused).
Maksakahjustus (nt tsirroos).
Vähi haigused (eriti hematoloogilised).
Trombootilised häired (keha kompensatoormehanism).

Madal TFPI taseme põhjused

Kaasasündinud tegurid

Haruldased kaasasündinud TFPI puudulikkuse sündroomid.
Geneetilised mutatsioonid, mis mõjutavad TFPI sünteesi.

Omandatud seisundid

Rasked maksahaigused (nt maksapuudulikkus).
D-vitamiini puudus (võib mõjutada sünteesi).
Krooniline neerupuudulikkus.
Laialdane intravaskulaarne hüübimine (DIC) kulutab TFPI-d.

Indikatsioonid: millal tehakse TFPI uuring?

Kliinilised olukorrad

Kahtlus kaasasündinud või omandatud hüübimishäirete korral.
Korduvate trombootiliste sündroomide (nt sügav veenitrombos) põhjuste väljaselgitamine.
Maksa funktsiooni hindamine rasketes hepatiitides või tsirroosis.
Ennetav hinnang patsientidele, kellel on plaanis suur kirurgiline sekkumine.

Spetsialistid, kes võivad uuringut tellida