Kolesterooli 7-alfa-hüdroksülaas
Kvantitatiivne · pmol/min/mg protein
Normaalsed väärtused
Kolesterooli 7-alfa-hüdroksülaasi normid
Üldine
Täpsed võrdlusvahemikud sõltuvad oluliselt kasutatavast meetodist (nt mRNA ekspressioon, ensüümi aktiivsus koe- või vereproovides). Labor tavaliselt esitab oma viitväärtused.
Mehed
Geneetilised ja füsioloogilised erinevused võivad mõjutada baastaset.
Naised
Tase võib varieeruda sõltuvalt hormonaalsest staatusest (menstruaaltsükkel, rasedus).
Näitaja kohta
Kolesterooli 7-alfa-hüdroksülaas (CYP7A1) on maksas leiduv ensüüm, mis on esmaseks sammuks kolesterooli muundamisel pruuniks sapphappeks. Selle ensüümi aktiivsuse määramine aitab hinnata maksa funktsiooni ning kolesterooli ja sapipigmentide ainevahetust.
Funktsioon
- See on kiirust piirav ensüüm kolesterooli lagundamisel sapphapeteks.
- Katalüüsib kolesterooli hüdroksüleerimist 7. asendis, mis on pruuni sapphappe sünteesi esimene ja olulisim etapp.
Asukoht ja regulatsioon
- Peamiselt ekspresseeritud maksahepatotsüütides.
- Selle aktiivsust reguleerivad toitained, hormoonid (nt insuliin, glükagoon) ja sapihapped negatiivse tagasiside kaudu.
Protseduur
- Otse mõõtmine maksakoest (biopsia) on kuldne standard, kuid invasiiivne.
- Kaudsed meetodid hõlmavad stabiilsete isotoopide (nt deuterium) kasutamist koos plasmametaboliitide analüüsiga.
- Vereproovist määratakse sageli ensüümi toodete (nt 7-alfa-hüdroksükolesterooli) või geneetilise aktiivsuse taset.
Ettevalmistus
- Enne verevõttu võidakse soovitada 8-12 tundi paastuda.
- Oluline on teatada ravimite (nt statiinid, sapihapped) tarvitamisest.
Füsioloogilised ja dieedilised põhjused
- Kõrge kolesteroolisisaldusega toitumine.
- Pikaajaline paastumine või süsivesikute vähene tarbimine.
- Tõrjutud sapphappede tsirkulatsioon (nt sapiteede obstruktsioon).
Haiguslikud seisundid
- Mõned maksa tsirroosi vormid (varases staadiumis).
- Hüperkolesteroleemia.
- Hüpotüreoos (kilpnäärme alatalitlus).
Peamised patoloogilised põhjused
- Maksa rasvumine (mittealkoholi steatoos).
- Insuliinresistentsus ja metaboolne sündroom.
- Maksapõletik (hepatiit).
- Geneetilised defektid CYP7A1 geenis.
Muud tegurid
- Sapihapete (nt koolihappe) kõrge kontsentratsioon veres, mis põhjustab tagasisideregulatsiooni.
- Pikaajane glükokortikoidide kasutamine.
- Kilpnäärme hüperfunktsioon (hüpertüreoos).
Kliinilised olukorrad
- Kahtlus kolesterooli ainevahetushäiretes, eriti sapphapete sünteesi puudulikkuses.
- Rasvunud maksadiagnostika ja monitooring.
- Põhjendamatu kõrge LDL („halb“) kolesterooli tase.
- Kroonilise sapiteede haiguse hindamine.
Spetsialistid, kes võivad testi ette kirjutada
- Gastroenteroloog
- Endokrinoloog või metabolismispetsialist
Seotud uuringud
Otsi näitajat
7-dehidrokolesterooli reduktaas
Kodu kolesterooli test
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
7-dehüdrokolesterool
Sterool 27-hüdroksülaas (CYP27A1)
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin