Lisa kliinik

CYP450 genotüüpimine

Näitaja kohta

CYP450 genotüüpimine on geneetiline uuring, mis analüüsib tsütokroom P450 ensüümide kodeerivaid geene. See võimaldab hinnata ravimite metabolismi kiirust ja seeläbi ravimite doosi individuaalset kohandamist. Uuring on oluline farmakogenetikas, et ennetada ravimite kõrvaltoimeid ja tagada efektiivne ravi.

Funktsioon
  • Määrab indiviidi genotüübi CYP450 ensüümide (nt CYP2D6, CYP2C19) suhtes
  • Võimaldab ennustada, kui kiiresti organism teatud ravimeid metaboliseerib
Põhimõte
  • Põhineeb DNA analüüsil, tavaliselt veriproovist või põsepõseepiteelist
  • Tuvastab spetsiifilised geenimuutused (polümorfismid), mis mõjutavad ensüümide aktiivsust
Protseduur
  • Proovi võtmine: tavaliselt veriproov või põsepõse epiteeli näät.
  • DNA eraldatakse proovist ja suurendatakse PCR (polümeraasi ahelreaktsiooni) meetodil.
  • Genotüübi määratakse spetsiaalsete laboratoorsete meetoditega (nt sekveneerimine, mikromassiivid).
Kiire metaboliseerija (Ultrarapid Metabolizer)
  • Ravimid metabolismuvad väga kiiresti, mis võib põhjustada ravinõrga efekti.
  • Võib olla vaja ebastandardselt suurt doosi või alternatiivset ravimit.
Normaalne metaboliseerija (Extensive Metabolizer)
  • Tavaline ensüümide aktiivsus. Enamikule inimestele mõeldud standarddoos on tavaliselt sobiv.
Aeglane metaboliseerija (Poor Metabolizer)
  • Ravimid metabolismuvad aeglaselt, kogunevad organismi ja suurendavad kõrvaltoimete riski.
  • Sageli on vaja doosi oluliselt vähendada või valida teistsugune ravi.
Peamised kliinilised olukorrad
  • Raske ravimite kõrvaltoimete või ebaefektiivsuse korral psühhiaatrilises ravis (nt antidepressandid, antipsühhootikumid).
  • Onkoloogiliste ravimite (nt tamoksifeen, mõned sihtmärkravimid) kasutamise eel.
  • Vajadus täpsema doosi määramise järel mittesterooidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID) puhul.
Soovitavad spetsialistid
  • Psühhiaater
  • Farmakoloog või kliiniline farmakoloog
  • Onkoloog

Otsi näitajat

Seotud sümptomeid ei ole.