CD55 ja CD59 ekspressioon
CD55 ja CD59 ekspressiooni uuring on spetsiifiline laboratoorsed test, mis hindab nende kaitsete valkude esinemist raku pinnal. Selle analüüsi eesmärk on tuvastada paroksümaalne noktürne hemoglobiinuria (PNH) või hinnata muud tüüpi vererakkude häireid. Uuringu tulemused aitavad kinnitada või välistada diagnoosi ning määrata õige ravi.
- CD55 (dekai-accelerating factor) ja CD59 (membraani inhibiivne kompleks) on membraaniga seotud valgud, mis kaitsevad rakke immuunsüsteemi ründamise eest.
- Need valgud takistavad komplementi süsteemi aktiveerumist raku pinnal, vältides seeläbi rakkude hävimist (tsütolüüsi).
- Nende valkude puudumine või vähene esinemine (ekspressioon) muudab rakud haavatavaks omasoodsete rünnete eest.
- Neid valke ekspresseeritakse erinevatel vererakkudel, sealhulgas punalibledel, valgelibledel ja trombotsüütidel.
- Ekspressiooni puudumine on iseloomulik paroksümaalsele noktürsele hemoglobiinüüriale (PNH), haruldasele hematoloogilisele haigusele.
- Uuringut kasutatakse ka teiste vererakkude funktsioonihäirete, näiteks aplastilise aneemia või mõnede mielodüsplastiliste sündroomide (MDS) hindamisel.
- Analüüsiks võetakse veriproov tavaliselt veenist. Erilist ettevalmistust pole vaja, kuid soovitatav on konsulteerida arstiga või laboriga.
- Verisamples saadetakse spetsialiseeritud hematoloogia- või immunoloogialaborisse.
- Rakud (tavaliselt vererakud) värvitakse CD55- ja CD59-valkudele spetsiifiliste antikehadega, mis on märgistatud fluorestseeruvate markeritega.
- Valgude esinemist (ekspressiooni) hinnatakse voolutsütomeetria abil, mis võimaldab määrata nende valkude kogust iga raku pinnal ja tuvastada anomaalselt madala ekspressiooniga rakupopulatsioone (PNH klone).
- Tavaline või normaalne ekspressioon tähendab, et CD55 ja CD59 valgud esinevad piisaval hulgal uuritavatel rakkudel. See viitab tõenäoliselt PNH puudumisele.
- Positiivne tulemus ei ole haiguse indikaator; see on normaalne leid.
- Uuringu fookus on ebanormaalselt madala ekspressiooni (negatiivne või vähenenud tulemus) tuvastamisel.
- Paroksümaalne noktürne hemoglobiinuria (PNH): Klassikaline põhjus, kus geneetiline mutatsioon põhjustab valkude puudumise vererakkudel, viies hemolüüsini, tromboosi ja luuüdi puudulikkuseni.
- Mõned mielodüsplastilised sündroomid (MDS): Võib esineda PNH-sarnase kloni koos väheneva ekspressiooniga.
- Aplastiline aneemia: Sageli seotud PNH-kloni esinemisega (PNH/aplastilise aneemia ülekattevus).
- Muud haruldased vererakkude häired või immuunhaigused.
- Hemolüütilise aneemia, eriti intravaskulaarse hemolüüsiga seotud sümptomite (nt öine uriin, kollatõbi, väsimus) korral.
- Tromboosid ebatavalistes kohtades (nt kõhu- või peaajaveenid).
- Aplastilise aneemia või mielodüsplastilise sündroomi (MDS) diagnoosimisel või jälgimisel.
- Vereloome häirete eristamiseks ja PNH kui võimaliku põhjuse kinnitamiseks.
- Uuringut tellib ja tulemusi interpeteerib tavaliselt hematoloog või veresoontekahjustuste spetsialist.
- Immunoloog või kliiniline immunoloog võib osaleda keerukamate juhtumite hindamisel.
- Üldarst või sisehaiguste arst võib alustada esmaseid uuringuid ja suunata edasi spetsialistile.
Mida see uuring võib näidata?
Allpool on haigused, mille tuvastamisel või jälgimisel see uuring aitab. Riba pikkus ja protsent näitavad, kui suurel osal haigetest on uuringutulemus muutunud.
Muutunud tulemus võib viidata neile haigustele
1Veebilehel olev teave on üldist laadi ega ole individuaalne meditsiiniline konsultatsioon. Uuringute tulemusi peab hindama tervishoiuspetsialist, arvestades muid uuringuandmeid ja Teie sümptomeid. Portaal ei vastuta selle teabe põhjal tehtud otsuste eest.
Arutelu
Jagage oma kogemust selle uuringu kohta: millal see määrati, milline oli tulemus, kuidas läks. Teie lugu võib teisi aidata.
Kommentaare veel pole. Olge esimene!