7-dehüdrokolesterool
Kvantitatiivne · nmol/L
Normaalsed väärtused
7-dehüdrokolesterooli normid
Üldine
Tavaline 7-dehüdrokolesterooli tase veres on alla 2,0 mg/L (või 5,2 µmol/L).
Mehed
Meestel: 0,5–2,0 mg/L (1,3–5,2 µmol/L).
Naised
Naistel: 0,5–2,0 mg/L (1,3–5,2 µmol/L).
Näitaja kohta
7-dehüdrokolesterool on kolesterooli eellane, mis muundub päikesevalguse mõjul nahas D-vitamiiniks. Selle taseme mõõtmine veres aitab hinnata organismi võimet toota D-vitamiini ning võib osutada teatud ainevahetuse- või maksahäiretele.
Funktsioon
- 7-dehüdrokolesterool on D-vitamiini sünteesi otsese eellase, kolesterooli, vaheprodukt.
- See muundub UV-kiirguse toimel nahas kolesteroolist D-vitamiiniks (kolekaltsiferooliks).
- Selle taset kasutatakse kaudse indikaatorina D-vitamiini sünteesi võime hindamiseks.
Päritolu
- 7-dehüdrokolesterool sünteesitakse organismis kolesteroolist, peamiselt maksas.
- See ringleb veres ja transportitakse naharakku, kus toimub D-vitamiini tootmine.
- Selle kontsentratsioon veres on üldiselt madal, kuid oluline D-vitamiini tasakaalu säilitamisel.
Protseduur
- Uuringuks võetakse veenist veriprov, tavaliselt küünarnukist.
- Enne vere andmist on vaja paastuda 8–12 tundi (vett võib juua).
- Veriprov saadetakse analüüsiks spetsiaalsesse laborisse, kus taset määratakse vedelikkromatograafia või muude meetoditega.
Metaboolsed ja geneetilised põhjused
- Smith-Lemli-Opitzi sündroom – pärilik haigus, mis põhjustab kolesterooli sünteesi häiret ja 7-dehüdrokolesterooli kogunemist.
- Maksakahjustused või maksatalitluse häired, mis mõjutavad kolesterooli metabolismi.
- D-vitamiini sünteesi vähenemine (nt piisamatu päikesevalgus, nahahaigused).
Ravimid ja toitumine
- Mõned kolesterooli biosünteesi pärssivad ravimid (nt statiinid) võivad taset ajutiselt tõsta.
- Väga madal kolesterooliga dieet või malabsorptsioon (seedimishäired).
Põhilised põhjused
- Liigne D-vitamiini manustamine (vitaminoos), mis pärsib 7-dehüdrokolesterooli tootmist tagasiside mehhanismi kaudu.
- Mõned maksa- või neeruhaigused, mis mõjutavad ainevahetust.
- Mõned hormonaalsed ravimid (nt kortikosteroidid).
Peamised põhjused
- Kahtlus Smith-Lemli-Opitzi sündroomi või muude sündroomide osas, mis on seotud kolesterooli ainevahetusega.
- Hindamaks D-vitamiini puuduliku sünteesi põhjuseid (eriti kui D-vitamiini tase on püsivalt madal hoolimata manustamisest).
- Maksatalitluse häirete või malabsorptsiooni hindamisel.
Kes tellib uuringu?
- Endokrinoloog (sisesekretsiooninäärmehaiguste eriarst)
- Lastearst või geneetik (kaasasündinud haiguste puhul)
- Gastroenteroloog (seedetrakti ja maksa eriarst)
Seotud uuringud
Otsi näitajat
11-dehidrotromboksaani B2
11-deoksükortisool
13q deletsiooni uuring
14-3-3 valk CSF-is
16-alfa-hüdroksüestron
17-alfa-hüdroksüprogesteroon
17-hüdroksüprogesteroon
1q amplifikatsiooni uuring
2-hüdroksüestrioon
2-metoksüestron
2-tunnine glükoositaluvuse test
216 toidu intolerantsuse uuring
24 tunni uriinikreatiinini tase
24-tunnine Holteri monitorimine
24-tunnine pH-meetria
24-tunnine uriinalbumiin
24-tunnine uriini fosfor
24-tunnine uriini kaalium
24-tunnine uriini tsüstiin
24-tunnine uriini valkproteiin