7-dehüdrokolesterool

Kvantitatiivne · nmol/L

Normaalsed väärtused

7-dehüdrokolesterooli normid
Üldine
Tavaline 7-dehüdrokolesterooli tase veres on alla 2,0 mg/L (või 5,2 µmol/L).
Mehed
Meestel: 0,5–2,0 mg/L (1,3–5,2 µmol/L).
Naised
Naistel: 0,5–2,0 mg/L (1,3–5,2 µmol/L).

Näitaja kohta

7-dehüdrokolesterool on kolesterooli eellane, mis muundub päikesevalguse mõjul nahas D-vitamiiniks. Selle taseme mõõtmine veres aitab hinnata organismi võimet toota D-vitamiini ning võib osutada teatud ainevahetuse- või maksahäiretele.

Funktsioon
  • 7-dehüdrokolesterool on D-vitamiini sünteesi otsese eellase, kolesterooli, vaheprodukt.
  • See muundub UV-kiirguse toimel nahas kolesteroolist D-vitamiiniks (kolekaltsiferooliks).
  • Selle taset kasutatakse kaudse indikaatorina D-vitamiini sünteesi võime hindamiseks.
Päritolu
  • 7-dehüdrokolesterool sünteesitakse organismis kolesteroolist, peamiselt maksas.
  • See ringleb veres ja transportitakse naharakku, kus toimub D-vitamiini tootmine.
  • Selle kontsentratsioon veres on üldiselt madal, kuid oluline D-vitamiini tasakaalu säilitamisel.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse veenist veriprov, tavaliselt küünarnukist.
  • Enne vere andmist on vaja paastuda 8–12 tundi (vett võib juua).
  • Veriprov saadetakse analüüsiks spetsiaalsesse laborisse, kus taset määratakse vedelikkromatograafia või muude meetoditega.
Metaboolsed ja geneetilised põhjused
  • Smith-Lemli-Opitzi sündroom – pärilik haigus, mis põhjustab kolesterooli sünteesi häiret ja 7-dehüdrokolesterooli kogunemist.
  • Maksakahjustused või maksatalitluse häired, mis mõjutavad kolesterooli metabolismi.
  • D-vitamiini sünteesi vähenemine (nt piisamatu päikesevalgus, nahahaigused).
Ravimid ja toitumine
  • Mõned kolesterooli biosünteesi pärssivad ravimid (nt statiinid) võivad taset ajutiselt tõsta.
  • Väga madal kolesterooliga dieet või malabsorptsioon (seedimishäired).
Põhilised põhjused
  • Liigne D-vitamiini manustamine (vitaminoos), mis pärsib 7-dehüdrokolesterooli tootmist tagasiside mehhanismi kaudu.
  • Mõned maksa- või neeruhaigused, mis mõjutavad ainevahetust.
  • Mõned hormonaalsed ravimid (nt kortikosteroidid).
Peamised põhjused
  • Kahtlus Smith-Lemli-Opitzi sündroomi või muude sündroomide osas, mis on seotud kolesterooli ainevahetusega.
  • Hindamaks D-vitamiini puuduliku sünteesi põhjuseid (eriti kui D-vitamiini tase on püsivalt madal hoolimata manustamisest).
  • Maksatalitluse häirete või malabsorptsiooni hindamisel.
Kes tellib uuringu?
  • Endokrinoloog (sisesekretsiooninäärmehaiguste eriarst)
  • Lastearst või geneetik (kaasasündinud haiguste puhul)
  • Gastroenteroloog (seedetrakti ja maksa eriarst)