Lisa kliinik

Tsütomegaloviiruse DNA

Kvalitatiivne · copies/mL

Näitaja kohta

Tsütomegaloviiruse DNA test on laboratoorse meetod, mille abil tuvastatakse tsütomegaloviiruse (CMV) geneetilist materjali patsiendi vere, uriini, süljes või muudes proovimaterjalides. See test annab otsese tõestuse viiruse kohalolekust organismis ja on eriti oluline riskirühmade, nagu immuunpuudulikkusega patsientide ning rasedate naiste jälgimisel.

Funktsioon
  • Tsütomegaloviirus (CMV) on herpesviiruste perekonda kuuluv viirus, mis põhjustab tavaliselt kergeid sümptomeid tervetel inimestel.
  • DNA (deoksüribonukleiinhape) on viiruse geneetiline materjal, mille tuvastamine proovis näitab aktiivset viirusinfektsiooni.
Testi eesmärk
  • Testi kasutatakse CMV infektsiooni diagnoosimiseks ja jälgimiseks.
  • See aitab hinnata infektsiooni aktiivsust ning on oluline siirdamisel (näiteks elundi- või luuüdüsi) ja HIV-iga patsientide puhul.
Protseduur
  • Proovimaterjaliks võib olla veri (tavaliselt plasmast eraldatud DNA), uriin, sülg, kuseteede eritis või seljaajuvedelik, olenevalt kahtlustatavast infektsiooni kohast.
  • Proovist ekstraheeritakse DNA, mida seejärel analüüsitakse molekulaarsete meetoditega, näiteks PCR (polümeraasi ahelreaktsioon), et tuvastada CMV-spetsiifilisi DNA järjestusi.
  • Tulemused on tavaliselt saadaval mõne päeva jooksul.
Ettevalmistus
  • Erilist ettevalmistust enamasti ei vaja. On oluline teavitada arsti võttetavatest ravimitest ja olemasolevatest terviseprobleemidest.
  • Kui prooviks on uriin, võidakse paluda esitada hommikuse esimese uriini proov.
Mida see tähendab?
  • Positiivne tulemus näitab, et proovis leidub tsütomegaloviiruse DNA-d, mis kinnitab aktiivset viirusinfektsiooni.
  • See ei ütle automaatselt, et patsientil on haiguslikud sümptomid – paljudel on latentne infektsioon ilma aktiivse paljunemiseta.
Peamised riskirühmad ja tagajärjed
  • Immuunpuudulikkusega patsiendid (nt siirdamise järel, HIV, kemoteraapia): CMV võib põhjustada raskekujulisi kopsu-, silma-, seede- või kesknärvisüsteemi infektsioone.
  • Rasedad naised: primaarne infektsioon võib viia kaasasündinud CMV-nakkuseni, mis võib põhjustada kuulmise- ja nägemishäireid ning arengupuudeid beebil.
  • Imikud: kaasasündinud CMV on üks juhtivaid mittegenetilise kurtuse põhjuseid.
Kliinilised sümptomid või kahtlus
  • Immuunsüsteemi nõrgestunud patsientidel, kellel esineb kõrge palavik, kopsupõletik, nägemishäired või neuroloogilised sümptomid.
  • Rasedatel naistel, kellel on gripi- või mononukleoosi-taolised sümptomid või kelle skriningutest selgub CMV vastaste antikehade olemasolu.
  • Uudissündinutel või imikutel, kellel on kahtlus kaasasündinud infektsioonile (näiteks maksa- või põrnapuudulikkus, mikrotsefaalus).
  • Enne ja pärast elundi- või luuüdüsi siirdamist infektsiooni jälgimiseks.
Millised arstispetsialistid seda tavaliselt tellivad?
  • Infektoloog
  • Immunoloog
  • Transplantatsioonispetsialist
  • Günekoloog-rasedusarst (obstetriik)
  • Neonatoloog või lastearst

Seotud uuringud

Tsütomegaloviiruse IgG
complementary
Tsütomegaloviiruse IgM
complementary
Tsütomegaloviiruse DNA kvantitatiivne test
complementary

Seotud haigused

Tsütomegaloviiruse infektsioon (CMV) 95% HIV ja AIDS 80% Suur depressioon 70%

Otsi näitajat