Lisa kliinik

Õekromatiidide vahetuse uuring

Kirjeldav

Näitaja kohta

Õekromatiidide vahetuse (SCE) uuring on geneetiline test, mille käigus mõõdetakse kromosoomide kahe õekromatiidi vaheliste vahetuste sagedust. See meetod on oluline genotoksilise toime hindamiseks, mis võib viidata DNA kahjustustele, põhjustatud keemilistest ainest, kiirgusest või haigustest.

Funktsioon
  • See on tsütogeneetiline meetod, mis aitab tuvastada DNA kahjustusi ja kromosomaalseid muutusi.
  • Uuring mõõdab õekromatiidide vaheliste vahetuste sagedust, mis on indikaator genotoksilisest stressist.
Meetodi päritolu
  • Õekromatiidide vahetuse fenomeni avastasid teadlased 1950. aastatel.
  • Metodit hakati laialdaselt kasutama 1970. aastatel genotoksiliste ainete tuvastamiseks.
Protseduur
  • Uuringuks võetakse patsiendilt veriproov, millest eraldatakse lümfotsüüdid.
  • Rakke paljundatakse in vitro keskkonnas, tavaliselt kahe rakutsükli jooksul.
  • Rakud kinnitatakse mikroskoobi objektile ja värvitakse spetsiaalse meetodiga (nt harilikult Fluorescence Plus Giemsa värvi meetod), et visualiseerida õekromatiidid.
  • Valmistatud preparaati analüüsitakse mikroskoobi all, loendades õekromatiidide vahetuste arvu iga kromosoomi kohta.
Valmistumine
  • Spetsiaalse ettevalmistust tavaliselt ei vaja.
  • Enne proovi võtmist on soovitatav konsulteerida arstiga või geneetikuga.
Genotoksilised tegurid
  • Kontakt keemiliste kantserogeenide või mutageenidega (nt benseen, formaldehüüd, teatud ravimid).
  • Iooniseeriva kiirguse mõju (nt röntgenkiirgus).
Pärilikud haigused
  • Bloom'i sündroom
  • Fanconi aneemia
  • Ataxia-telangiectasia
Muud haigused ja seisundid
  • Mõned vähivormid
  • Autoimmunhaigused
  • Vitamiinide (nt foolhappe) puudus
Meditsiinilised olukorrad
  • Kahtlus päriliku haiguse olemasolus, mis on seotud DNA reparatsioonimehhanismide häiretega.
  • Hinnata ravimite või keemiliste ainete genotoksilist toimet.
  • Kontrollida kiirguskahjustust, näiteks radioterapia või töökeskkonna tõttu.
Spetsialistid
  • Geneetik
  • Onkoloog
  • Töötervishoiuarst

Seotud uuringud

MiRNA test
complementary
Kromosoomide aberratsioonide uuring
complementary
DNA reparatsioonivõime test
complementary
FISH fluorestsents in situ hübriidimine
confirmatory
Mikromassiivide CGH (aCGH) uuring
confirmatory

Seotud haigused

Li-Fraumeni sündroom 70% Lynchi sündroom 60%

Otsi näitajat