Lisa kliinik

Alfa-ketoglutaraat

Kvantitatiivne · μmol/L

Normaalsed väärtused

Alfa-ketoglutaraadi normaalväärtused
Üldine
Täpsed väärtused sõltuvad kasutatavast meetodist ja laborist. Üldiselt on plasma või seerumi tüüpilised väärtused:
Mehed
0,1–0,5 mg/dL (või 7–35 µmol/L)
Naised
0,1–0,5 mg/dL (või 7–35 µmol/L)

Näitaja kohta

Alfa-ketoglutaraat on oluline organiline hape, mis on tsitraadi tsükli ja aminohapete ainevahetuse võtmemetaboliit. Selle taset veres või uriinis mõõdetakse kahtluse korral ainevahetushäirete, maksa- või neerufunktsiooni muutuste ning mõnede pärilike haiguste diagnoosimisel.

Funktsioon
  • Toimib tsitraadi tsükli keskse komponendina, osaledes energia (ATP) tootmisel.
  • Osaleb aminohapete (eriti glutamaadi ja aspartaadi) sünteesil ja lagundamisel.
  • Tal on oluline roll lämmastiku metabolismis ja raku hingamises.
Päritolu
  • Tekib peamiselt glutamaadi deaminatsiooni (eemaldamise) tulemusena.
  • Samuti moodustub isoleutsiini ja valiini ainevahetuse käigus.
  • Sünteesitakse ja kasutatakse üle keha, eriti maksas ja lihastes.
Protseduur
  • Analüüsiks võetakse tavaliselt vereproov veenist (plasma või seerum) või 24-tunnine uriinikogum.
  • Enamasti on vajalik tühi kõht (8-12 tundi enne proovivõttu söögi- ja joogita).
  • Proovi stabiliseerimiseks lisatakse spetsiaalseid aineid, et vältida metaboliseerumist.
Ainevahetushäired
  • Vitamiini B6 (piridoksaalfosfaadi) puudus, mis on vajalik transaminatsiooniks.
  • Mõned pärilikud aminohapete ainevahetushaigused (nt glutariinhappe tüüpi 1).
  • Mitokondriaalsed häired, mis häirivad tsitraadi tsüklit.
Organkahjustused ja muud seisundid
  • Maksakahjustus (nt alkohoolne maksapõletik, tsirroos).
  • Neerupuudulikkus.
  • Krooniline väsitussündroom või raske füüsiline koormus.
  • Mõned vähivormid või ravimid, mis mõjutavad metabolismi.
Metaboolsed ja toitumusseisundid
  • Tsitraadi tsükli ülemäärase aktiivsuse tõttu (harva).
  • Raske alatoitlus või valkude puuduslik sissevõtt.
  • Maksasünteesi häired.
Kahtlus haiguste järele
  • Neuroloogilised sümptomid (krambid, arenguhäired) lastele või täiskasvanutele.
  • Maksafunktsiooni häirete hindamine.
  • Diagnoosimata ainevahetushaiguste (nt orgaaniliste hapete kõrgus) uuring.
Spetsialistid, kes võivad analüüsi tellida
  • Endokrinoloog (sisesekretsiooni ja ainevahetushaigused).
  • Neuroloog (närvisüsteemi häired).
  • Gastroenteroloog (maksahaigused).
  • Pediaater (lastesse puutuvad kahtlused).

Seotud uuringud

Suktsinaat
complementary
Fumaraat
complementary
Madarikas
complementary
Oksalatsetaat
complementary
Krebsi tsükli metaboliitide uuring
complementary

Seotud haigused

Tsüstiline fibroos 65% Fenüülketonnuuria (PKU) 50% Galaktoseemia 45% Mukopolisahharidoos (Mucopolysaccharidosis) 40% Gaucheri tõbi 35%

Otsi näitajat